Ist die Erfolgsrate des Reagenzglases der dritten Generation hoch?

Wenn ein Paar nach der Hochzeit lange Zeit nicht schwanger werden konnte, sollte es sich im Krankenhaus untersuchen lassen, um festzustellen, ob ein Unfruchtbarkeitsproblem vorliegt. Wenn der Körper es zulässt, entscheiden sich viele Menschen für eine Schwangerschaft durch künstliche Befruchtung. Obwohl die Kosten für eine künstliche Befruchtung nicht niedrig sind, kann sie die Erfolgschancen erhöhen. Die Erfolgschancen nach der dritten Generation der künstlichen Befruchtung sind sehr hoch, da die Technologie der künstlichen Befruchtung in unserem Land inzwischen relativ weit entwickelt ist.

Chromosom 13: Häufig treten Anomalien des Chromosoms 13 auf – Trisomie-Syndrom (Pätau-Syndrom) mit einer Häufigkeit von etwa 1/5000. Die Krankheit wird durch ein zusätzliches Chromosom 13 verursacht. Kinder, die an dieser Krankheit leiden, weisen zahlreiche Fehlbildungen auf und die meisten sterben innerhalb von drei Jahren nach der Geburt. Anomalien im Chromosom 13 verursachen Brust- und Eierstockkrebs, Taubheit, Leber- und Nervensystemerkrankungen. Chromosom 16: Familiäres Mittelmeerfieber, polyzystische Nierenerkrankung (große Anzahl von Zysten in den Nieren) und Darmfunktionsstörung.

Chromosom 18: Anomalien des Chromosoms 18 führen häufig zum Trisomie-Syndrom (Edwards-Syndrom), einer schwerwiegenden Chromosomenanomalie mit einer Häufigkeit von etwa 1/6000. Patienten mit Trisomie 18 weisen in der Regel mehrere Organdefekte auf und die meisten sterben innerhalb des ersten Lebensjahres. Es verursacht häufig die Niemann-Pick-Krankheit (Anämie), vergrößerte Leber, Milz, Lymphknoten, Verdauungsstörungen und neurologische Defekte, Bauchspeicheldrüsenkrebs und andere Krankheiten.

Chromosom 21: Down-Syndrom

Chromosom 22: Das Knochenmark wird durch bösartige weiße Blutkörperchen ersetzt, was zu einer chronischen myeloischen Leukozytose führt.

X-Chromosom: Muskeldystrophie Duchenne (DMD), Turner-Syndrom, Fragiles-X-Syndrom

Y-Chromosom: akute myeloische Leukämie

Der normale Chromosomentyp für Frauen ist XX und der normale Chromosomentyp für Männer ist XY. Anomalien der Geschlechtschromosomen kommen relativ häufig vor, die Inzidenz liegt bei etwa 1/500. Experten gehen davon aus, dass etwa 25 % aller Fehlgeburten auf Anomalien der Geschlechtschromosomen zurückzuführen sind. Im Folgenden sind drei häufige Symptome von Geschlechtschromosomenanomalien aufgeführt:

Das Turner-Syndrom (angeborenes Fehlen der Eierstöcke) tritt bei 1 von 10.000 Mädchen auf und ist die häufigste Ursache für Chromosomenanomalien, die zu Fehlgeburten führen. Betroffene Mädchen haben nur ein X-Chromosom, 45X, statt zwei. Wenn die Patienten erwachsen werden, weisen sie Kleinwuchs, abnormale Hälse, eine unvollständige sexuelle Entwicklung und abnormal kleine Eierstöcke auf und leiden häufig an Herz- und Nierenerkrankungen. Diese Symptome bleiben oft bis zur Pubertät unbemerkt. Der Karyotyp ist 45,X.