Was sind lebende Zellen?

Lebende Zellen sind Zellen, die in einem lebenden Zustand Stoffwechsel betreiben und sich vermehren können, wie Siebröhrenzellen und Hefe. Was tote Zellen von lebenden Zellen unterscheidet, ist, ob die Zellwände getrennt und kultiviert werden können. Tote Zellen können nicht kultiviert werden, während die Zellstruktur lebender Zellen beobachtet werden kann. Lassen Sie uns nun die Unterschiede zwischen lebenden und toten Zellen verstehen.

Lebende Zellen sind Zellen, die Stoffwechsel betreiben, sich vermehren und replizieren können. Zum Beispiel: Siebröhrenzellen, Hefe, Pollen, Sperma, Blutplättchen usw. Lebende Zellen werden auch aktivierte Zellen genannt.

Identifikationsmethode

Es gibt drei Methoden, um tote Zellen von lebenden zu unterscheiden: 1. Lebende Zellen können eine Plasmolyse durchlaufen, tote Zellen hingegen nicht. ② Während der Kultur können sich lebende Zellen vermehren, tote Zellen jedoch nicht. Mehrere Zellen können unter einem Lichtmikroskop beobachtet werden. ③. Führen Sie eine Färbung durch. Tote und lebende Zellen zeigen unterschiedliche Ergebnisse. ④. Beobachten Sie die Zellstruktur direkt.

Unterschiede zu toten Zellen

Unterschiede in der Zellmembrandurchlässigkeit

Die Zellmembran lebender Zellen ist eine selektive Membran, die die Zellen schützt und abgrenzt und nur Stoffe selektiv passieren lässt. Nach dem Zelltod wird die Zellmembran beschädigt und die Durchlässigkeit nimmt zu. Die häufig verwendete Methode zur Identifizierung, ob eine Zelle tot oder lebendig ist, nutzt diese Eigenschaft aus. Trypanblau, auch als Trypanblau bekannt, ist ein anionischer Farbstoff, der nicht durch intakte Zellmembranen dringen kann. Daher können nach der Trypanblaufärbung nur tote Zellen gefärbt werden, während lebende Zellen nicht gefärbt werden. Methylenblau hat einen ähnlichen Färbemechanismus, und auch die Plasmolyse von Pflanzenzellen kann verwendet werden, um festzustellen, ob die Zellen leben oder tot sind.

Unterschiede im Zellstoffwechsel

Die Grundlage für die Verwendung des Farbstoffs Methylenblau zur Identifizierung von Leben und Tod von Hefezellen. Methylenblau ist ein ungiftiger Farbstoff, der in oxidierter Form blau und in reduzierter Form farblos ist. Aufgrund des Stoffwechsels in lebenden Zellen verfügen die Zellen über eine starke Reduktionsfähigkeit, die Methylenblau von seiner oxidierten blauen Form in seine farblose reduzierte Form umwandeln kann. Das Blau liegt in einem oxidierten Zustand vor und ist daher blau oder hellblau gefärbt.

Fluoresceindiacetat (FDA) ist ein häufig verwendeter Farbstoff zur Bestimmung der Vitalität kultivierter tierischer und pflanzlicher Zellen sowie pflanzlicher Zellprotoplasten. Sein Färbemechanismus nutzt auch die metabolischen Unterschiede zwischen lebenden und toten Zellen: FDA selbst erzeugt keine Fluoreszenz, ist unpolar und kann ungehindert in intakte Zellmembranen eindringen und diese wieder verlassen. Wenn FDA in lebende Zellen eindringt, wird es durch die Lipase in den Zellen abgebaut, wobei eine polare Substanz entsteht, die Fluoreszenz erzeugen kann – Fluorescein. FDA wird abgebaut und kann keine Fluoreszenz erzeugen.

Darüber hinaus gibt es einige organellenspezifische Farbstoffe, beispielsweise Neutralrot, ein proprietärer Farbstoff für das Vakuolensystem. Neutralrot ist ein wenig toxischer Farbstoff, der die Vakuole lebender Zellen rot färben kann, während das Zytoplasma und der Zellkern nicht angefärbt werden; die Vakuole toter Zellen wird nicht oder nur leicht angefärbt, der Farbstoff verteilt sich in der gesamten Zelle und der Zellkern und das Zytoplasma werden rot angefärbt. Um den Färbeeffekt zu verstärken, können manchmal zwei Farbstoffe kombiniert verwendet werden, beispielsweise bei der Mischfärbung mit Methylblau und Neutralrot. Das Wichtigste beim Punkttimer ist, nicht zu vergessen, zuerst den Strom anzuschließen und dann das Papierband loszulassen.