Erbliche Bewegungsstörung Schwierigkeiten beim Aufstehen werden durch diese Krankheiten verursacht

Schwierigkeiten beim Aufstehen aufgrund erblicher Bewegungsstörungen beziehen sich hauptsächlich auf Haltungs- und Gleichgewichtsstörungen des Patienten, einen instabilen Gang, eine Neigung nach hinten oder zur Seite usw. und darauf, dass er nicht normal stehen kann. Studien haben ergeben, dass die Ursachen dieser Krankheit im Allgemeinen in zerebrovaskulären Erkrankungen, Tumoren, Entzündungen, Traumata, degenerativen Erkrankungen usw. im Frontallappen, Parietallappen, Gesichtslappen, Okzipitallappen und verschmutzten Körperteilen des Gehirns zu finden sind.

1. Grundlegende Inhalte

Es gibt drei Arten von zerebraler Ataxie:

1. Wenn eine Frontallappenataxie aufgrund von Läsionen im Frontallappen oder im frontopontozerebellären Trakt auftritt, ähneln die Symptome denen einer zerebellären Ataxie, wie z. B. Haltungsstörungen, instabiler Gang und Rückwärts- oder Seitenkippen. Neben einer kontralateralen Extremitätenataxie geht sie häufig mit Hyperreflexie, erhöhtem Muskeltonus, positiven pathologischen Reflexen sowie psychischen Symptomen, starkem Greifreflex und tonischem Plantarreflex einher, die Manifestationen einer Schädigung des Frontallappens sind.

2. Parietale Ataxie äußert sich als unterschiedlich ausgeprägte Ataxie in der gegenüberliegenden betroffenen Extremität, die bei geschlossenen Augen deutlich wird. Tiefe sensorische Beeinträchtigungen sind in der Regel leicht oder vorübergehend. Schäden am hinteren Teil der parazentralen Läppchen auf beiden Seiten können eine sensorische Ataxie beider unteren Extremitäten sowie Harn- und Darmstörungen verursachen.

3. Die Temporallappenataxie ist mild und kann sich in vorübergehenden Gleichgewichtsstörungen äußern, die sich im Frühstadium nur schwer erkennen lassen.

2. Ursachen

Tritt häufig bei zerebrovaskulären Erkrankungen, Tumoren, Entzündungen, Traumata, degenerativen Erkrankungen usw. im Frontallappen, Parietallappen, Gesichtslappen, Okzipitallappen, im Körper und anderen Teilen des Gehirns auf.

3. Prävention

Die Vorbeugung einer hereditären Ataxie hängt in erster Linie von einer genetischen Beratung ab. Da es bei diesen Krankheiten jedoch mehrere Vererbungsarten gibt, ist eine genetische Beratung immer noch schwierig. Daher besteht die Prävention vor allem darin, Blutsverwandtschaftsehen zu vermeiden. Mitglieder mit einer entsprechenden Familienanamnese sollten bereits im Kindesalter zu regelmäßigen Kontrolluntersuchungen ins Krankenhaus gehen, um etwaige Ataxiesymptome wie Knochendeformationen, Augensymptome, Herzerkrankungen und unsicheren Gang möglichst frühzeitig zu erkennen, damit durch eine frühzeitige Behandlung das Fortschreiten der Erkrankung verzögert oder die Zeit der statischen Stabilität verlängert werden kann.