Wie viele Jahre kann eine Person mit megaloblastischer Anämie leben?

Wie viele Jahre kann eine Person mit megaloblastischer Anämie leben?

Megaloblastische Anämie kann dem menschlichen Körper ernsthaften Schaden zufügen. Sie wird häufig durch einen Mangel an Folsäure oder Vitamin B12 im Körper verursacht. Diese Krankheit ist eine Blutkrankheit, die bei Patienten Anämie, Glossitis, Appetitlosigkeit, Blähungen und viele andere Symptome verursachen kann. Darüber hinaus treten die Symptome der Glossitis immer wieder auf. Diese Krankheit wird im späteren Stadium das Leben des Patienten bedrohen. Wie viele Jahre kann ein Patient mit megaloblastischer Anämie also leben?

Erstens: Wie viele Jahre kann eine Person mit megaloblastischer Anämie leben? Megaloblastische Anämie steht mit einem Mangel an Vitamin B12 und Folsäure im Zusammenhang. Daher kann die Krankheit durch die Einnahme der beiden oben genannten Substanzen geheilt werden. Nehmen Sie 4 Monate lang Vitamin B12 und Folsäure ein und lassen Sie dann eine Blutuntersuchung durchführen. Im Allgemeinen beträgt die Lebensdauer der roten Blutkörperchen vier Monate. Wenn die perniziöse Anämie durch eine Magenerkrankung oder durch einen verminderten Verzehr von grünem Blattgemüse, Getreide oder Eiern verursacht wird, tritt sie nach der Heilung erneut auf. Anämie entsteht durch die massive Zerstörung der roten Blutkörperchen in kurzer Zeit. Die Hauptbehandlung zielt auf die Bekämpfung der Grunderkrankung ab und das Fieber sollte so schnell wie möglich gesenkt werden. Anämie wird in Eisenmangelanämie und Megaloblastenanämie unterteilt. Megaloblastenanämie wird meist durch Folsäure- und Vitamin-B12-Mangel verursacht, daher sollten Sie aktiv dagegen vorgehen. Es wird empfohlen, mehr frisches Obst und Gemüse zu essen, um Vitamine und Folsäure zu ergänzen, Kalzium und Vitamine angemessen zu ergänzen und regelmäßige Kontrolluntersuchungen durchführen zu lassen.

Zweitens ist Megaloblastenanämie eine Krankheit, die durch eine biochemische Störung der Desoxyribonukleinsäure (DNA)-Synthese und eine Verlangsamung der DNA-Replikation verursacht wird. Es betrifft die hämatopoetischen Zellen des Knochenmarks – das Erythrozytensystem, das Granulozytensystem und das Megakaryozytensystem und verursacht Anämie oder sogar Panzytopenie. Die Hauptursache für megaloblastische Anämie ist Folsäure- oder (und) Vitamin-B12-Mangel. Es wird empfohlen, ein normales Krankenhaus aufzusuchen, um die Hauptursache der Anämie feststellen zu lassen, damit diese behandelt werden kann. Wenn der Beginn langsam ist, sind die Symptome des Patienten nicht sehr offensichtlich. Wenn der Hämoglobinwert jedoch auf einen bestimmten kritischen Wert fällt, verspürt der Patient Schwindel, Müdigkeit, Schwäche, Herzklopfen und Kurzatmigkeit nach Aktivität usw.

Wie viele Jahre kann ein Patient mit megaloblastischer Anämie leben? Wenn Sie den obigen Inhalt verstehen, können Sie feststellen, dass diese Krankheit geheilt werden kann, aber Patienten sollten auf ihre Ernährung achten und eine übermäßige Nährstoffaufnahme vermeiden. Patienten mit megaloblastischer Anämie müssen gleichzeitig eine übermäßige Aufnahme von Vitamin B1, Kupfer und Vitamin C vermeiden. Klinischen Daten zufolge führt eine Vitamin-C-Supplementierung über 500 mg pro Tag zu einem weiteren Vitamin-B12-Mangel. Wenn die tägliche Kupferaufnahme die normale Menge (2 mg) um das Zehnfache und die Aufnahme von Vitamin B1 (1,4 mg) um das Zehnfache übersteigt, verringert sich die Verwertungsrate von Vitamin B12 erheblich. Natürlich wird die oben genannte Aufnahmemenge bei einer normalen Ernährung nie erreicht.

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