Ist ein Schädelosteom gefährlich?

Das Gehirn ist das zentrale Organ des menschlichen Körpers. Alle menschlichen Handlungen werden vom Gehirn gesteuert. Wenn Sie jedoch häufig unter hohem Druck arbeiten und nicht auf Ruhe achten, ist das Gehirn anfällig für Läsionen. Die schwerwiegendste davon ist das Schädelosteom. Obwohl das Schädelosteom ein gutartiger Tumor ist, kann es auch Gehirnzellen und Gehirnschleimhaut schädigen. Das Osteom muss rechtzeitig entfernt werden. Wenn es nicht rechtzeitig behandelt wird, wächst das Osteom mit den Veränderungen im Körper und die Situation wird ernster.

Das Schädelosteom ist ein häufiger gutartiger Tumor, der oft aus der Knochenoberfläche hervorsteht. Da es sich bei der Schädeldecke um eine membranöse Verknöcherung, bei der Schädelbasis jedoch um eine enchondrale Verknöcherung handelt, kommen Osteome in der Schädeldecke häufiger vor als in der Schädelbasis, insbesondere in den Stirn- und Scheitelbeinen.

Ursachen

Die Ursache für Schädelosteome ist noch nicht ganz klar. Die meisten davon sind natürliche Wucherungen, manche entstehen durch ein Trauma. Die meisten Tumoren gehen von der äußeren Schädeldecke aus, wachsen langsam und hören manchmal von selbst auf zu wachsen.

Einstufung

Man unterscheidet zwischen dem dichten Typ (am häufigsten, geht meist von der äußeren Schädelplatte aus, während die innere Platte meist intakt bleibt) und dem Spongiosa-Typ (geht meist von den Lamellen aus und wächst expansiv).

Klinische Manifestationen

1. Es tritt häufig bei jungen und mittelalten Menschen im Alter zwischen 20 und 30 Jahren auf, weist einen langen Krankheitsverlauf auf und macht zwischen Männern und Frauen keinen Unterschied.

2. Bei den meisten handelt es sich um schmerzlose Schädeltumore, die zufällig entdeckt wurden oder mit leichten Beschwerden einhergehen. Die Hauptsymptome sind lokale Knoten, Kopfschmerzen, lokale Schmerzen, Schwindel und Exophthalmus.

3. Es betrifft häufig die äußere Schädeldecke und kann lokale erhabene Knoten verursachen, die hart sind, nicht an der Kopfhaut haften, eine glatte Oberfläche haben, klare Grenzen aufweisen, inaktiv und gelegentlich empfindlich sind. Es gibt keine Rötung oder Schwellung der lokalen Kopfhaut und die meiste Zeit gibt es keine Beschwerden.

4. Der lamellare Typ weist häufig ein expansives Wachstum, unklare Grenzen und eine großflächige Vorwölbung des Schädels auf.

5. Größere innere Plattentypen können Symptome wie hohen Hirndruck und lokale neurologische Funktionsstörungen hervorrufen.

6. Orbitalosteome können Exophthalmus und Sehschwäche verursachen.

prüfen

1. Röntgenaufnahme des Kopfes

Der dichte Typ ist rund oder oval, mit klaren Grenzen, lokal hoher Dichte und einer dichten und gleichmäßigen inneren Struktur, während der Spongiosatyp eine ungleichmäßige innere Dichte aufweist.

2. CT

Beim dichten Typ handelt es sich um einen runden oder ovalen Tumor hoher Dichte mit glatten und scharfen Kanten, der mit der normalen Knochenrinde verbunden ist und von einer Verlagerung lokaler Haut oder Weichteile nach außen begleitet wird; beim Spongiosa-Typ ist die innere Dichte ungleichmäßig.

3. MRT (Magnetresonanztomographie)

Der dichte Typ weist geringe oder keine T1- und T2-Signale auf und geht lückenlos in die Knochenrinde über.