Ist ein Knochentumor am Kopf gefährlich?

Es kommt häufig vor, dass Sie sich schwindlig fühlen und starke Kopfschmerzen haben, insbesondere morgens nach dem Aufwachen. Dieses Gefühl ist extrem stark. In diesem Fall müssen Sie ins Krankenhaus gehen, um zu überprüfen, ob Sie einen Knochentumor am Kopf haben. Sie können zur Beobachtung eine Röntgenaufnahme machen lassen. Da sich im Gehirn zu viel Gewebeflüssigkeit ansammelt, können bei nicht rechtzeitiger Behandlung leicht Knochentumore entstehen. Da das Gehirn der wichtigste Teil des menschlichen Körpers ist, muss es ernst genommen werden.

1. Es tritt häufig bei jungen und mittelalten Menschen im Alter zwischen 20 und 30 Jahren auf, weist einen langen Krankheitsverlauf auf und macht zwischen Männern und Frauen keinen Unterschied.

2. Bei den meisten handelt es sich um schmerzlose Schädeltumore, die zufällig entdeckt wurden oder mit leichten Beschwerden einhergehen. Die Hauptsymptome sind lokale Knoten, Kopfschmerzen, lokale Schmerzen, Schwindel und Exophthalmus.

3. Es betrifft häufig die äußere Schädeldecke und kann lokale erhabene Knoten verursachen, die hart sind, nicht an der Kopfhaut haften, eine glatte Oberfläche haben, klare Grenzen aufweisen, inaktiv und gelegentlich empfindlich sind. Es gibt keine Rötung oder Schwellung der lokalen Kopfhaut und die meiste Zeit gibt es keine Beschwerden.

4. Der lamellare Typ weist häufig ein expansives Wachstum, unklare Grenzen und eine großflächige Vorwölbung des Schädels auf.

5. Größere innere Plattentypen können Symptome wie hohen Hirndruck und lokale neurologische Funktionsstörungen hervorrufen.

6. Orbitalosteome können Exophthalmus und Sehschwäche verursachen.

prüfen

1. Röntgenaufnahme des Kopfes

Der dichte Typ ist rund oder oval, mit klaren Grenzen, lokal hoher Dichte und einer dichten und gleichmäßigen inneren Struktur, während der Spongiosatyp eine ungleichmäßige innere Dichte aufweist.

2. CT

Beim dichten Typ handelt es sich um einen runden oder ovalen Tumor hoher Dichte mit glatten und scharfen Kanten, der mit der normalen Knochenrinde verbunden ist und von einer Verlagerung lokaler Haut oder Weichteile nach außen begleitet wird; beim Spongiosa-Typ ist die innere Dichte ungleichmäßig.

3. MRT (Magnetresonanztomographie)

Der dichte Typ weist geringe oder keine T1- und T2-Signale auf und geht lückenlos in die Knochenrinde über.

Differentialdiagnose

1. Meningiom

Möglicherweise liegt eine Hyperplasie des angrenzenden Knochens oder eine osteolytische Zerstörung vor, die die Knochennähte überschreiten kann. Darüber hinaus können erhöhte Gefäßdruckstellen vorhanden sein, die im CT und MRT deutlich zu erkennen sind.

2. Kraniale fibröse Dysplasie

Es kann den Schädel und mehrere Knochenstrukturen im ganzen Körper gleichzeitig befallen. Häufig sind die inneren und äußeren Platten sowie die Lamina propria des Schädels gleichzeitig betroffen, mit großem Ausmaß und breiter Basis.

3. Verkalkung des subperiostalen Hämatoms

behandeln

1. Osteome mit offensichtlichen klinischen Symptomen, schnellem Wachstum, Verdacht auf Bösartigkeit und Beeinträchtigung der kraniofazialen Schönheit sollten chirurgisch entfernt werden, während Osteome mit langsamem Wachstum und ohne Symptome klinisch weiterverfolgt und beobachtet werden können.

2. Bei Spongiosa-Osteomen kann der Resektionsbereich entsprechend erweitert und die Läsion mithilfe eines Knochenlappens entfernt werden + primäre Kranioplastik; kleine, dichte Osteome, die die Außenplatte betreffen, aber eine intakte Innenplatte aufweisen, können mit einem Knochenmeißel oder einem Knochenbohrer entfernt werden; ein Wiederauftreten kann verhindert werden, indem das Tumorbett mit in 10 % Formaldehydlösung getränkter Hirnwatte bestrichen oder das Tumorbett mittels bipolarer Elektrokoagulation kauterisiert wird.