Behandlung einer extrem niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen

Die Anzahl der weißen Blutkörperchen ist ein Indikator für das Wachstum unseres Körpers. Wir sollten unser Bestes tun, um die Anzahl der weißen Blutkörperchen auf ein extrem niedriges Niveau zu bringen. Vielleicht sind wir mit dem Problem einer extrem niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen nicht sehr vertraut und schenken diesem Aspekt weniger Aufmerksamkeit. Eine extrem niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen ist jedoch eng mit unserem täglichen Leben verbunden. Viele Menschen haben jedoch mittlerweile eine extrem niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen. Eine extrem niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen gefährdet unsere Gesundheit, daher müssen wir einen Weg finden, sie auszugleichen. Wie behandelt man dann eine extrem niedrige Anzahl weißer Blutkörperchen? Lesen Sie den Artikel, um mehr darüber zu erfahren.

Behandlung:

1. Medikamentöse Behandlung:

Der Hauptansatz besteht in einer unterstützenden symptomatischen Behandlung und einer aktiven Infektionskontrolle. Identifizieren Sie den Erreger so früh wie möglich und wählen Sie wirksame Antibiotika. Es werden hauptsächlich bakterizide Medikamente eingesetzt, und zwar in hohen Dosen. Nachdem der Zustand unter Kontrolle ist, nehmen Sie das Medikament noch zwei bis drei Wochen lang weiter ein, um die therapeutische Wirkung zu festigen. Verhindern Sie ein erneutes Auftreten. Bei schweren Infektionen können Transfusionen weißer Blutkörperchen oder eine Knochenmarktransplantation versucht werden.

2. Andere Behandlungen:

Bei dem G-6-PD-Mangel handelt es sich um einen Erbfehler, der durch einen Gendefekt verursacht wird und für den es derzeit keine Heilung gibt. Patienten mit G-6-PD-Mangel oder heterozygote schwangere oder stillende Frauen sollten die Einnahme von Medikamenten und Sojaprodukten vermeiden, die hämolytische Episoden auslösen können. Bei einer medikamenteninduzierten oder infektiösen Hämolyse ist insbesondere bei Patienten mit leichtem G-6-PDA-Mangel im Allgemeinen keine Bluttransfusion erforderlich. Wenn es akut zu Hämolyse kommt und der Zustand schwerwiegend ist, wie etwa bei schwerem Favismus, sollten konzentrierte rote Blutkörperchen transfundiert werden. Patienten, bei denen es zu Hämoglobinurie-Episoden kommt, sollten auf eine ausreichende Urinausscheidung achten, um Nierenschäden vorzubeugen. Da Säuglinge mit G-6-PD-Mangel und Bilirubinenzephalopathie einen Blutersatz erhalten sollten, muss in Gebieten mit hoher G-6-PD-Mangel-Inzidenz darauf geachtet werden, dass diesen Neugeborenen kein Blut von Patienten mit G-6-PD-Mangel übertragen wird. CNSHA-Patienten aufgrund eines G-6-PD-Mangels benötigen im Allgemeinen keine Behandlung, aber im Falle einer aplastischen Krise ist eine Bluttransfusion eine der lebensrettenden Maßnahmen. Obwohl eine Splenektomie gelegentlich die Hämoglobinkonzentration leicht erhöhen kann, ist sie normalerweise wirkungslos.

3. Hämolytische Episoden bei Patienten mit G-6-PDA-Mangel sind im Allgemeinen von selbst limitierend. Bei CNSHA-Patienten kann es zu einer Cholelithiasis kommen, und der Zustand verschlechtert sich während der hämolytischen Phase nach einer Infektion oder einer medikamentösen Behandlung, aber der Hämoglobinspiegel bleibt relativ stabil. Fast alle Patienten mit medikamenten- oder infektionsbedingter Hämolyse können sich sicher erholen. Favismus und Neugeborenengelbsucht mit Bilirubinenzephalopathie sind relativ gefährlich, aber die Sterblichkeitsrate ist bei rechtzeitiger Behandlung ebenfalls äußerst niedrig.

Der obige Inhalt führt uns in die relevante Situation einer extrem niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen ein. Ich glaube, dass der obige Inhalt die Neugier vieler Menschen befriedigt. Wir sollten auch mehr über diesen Aspekt wissen und verstehen, wie unsere Nerven, unser Gehirn und unsere Organe im gesamten Körper funktionieren. Ich hoffe, dass der obige Inhalt jedem ein klareres Verständnis des Problems einer extrem niedrigen Anzahl weißer Blutkörperchen vermitteln kann. Ich hoffe, dass jeder gesund und glücklich aufwachsen kann.