Was tun bei einem positiven nicht-invasiven DNA-Test?

Bei einem positiven nicht-invasiven DNA-Test ist zur Bestätigung der Erkrankung in der Regel eine Amniozentese erforderlich. Wenn Sie sich für eine Untersuchung in einem herkömmlichen Krankenhaus entscheiden, kann dies Ihnen dabei helfen, Ihren eigenen Zustand besser zu verstehen.

Ein positives nicht-invasives DNA-Ergebnis weist darauf hin, dass der Fötus stark an Trisomie 21 leidet, dies kann jedoch nicht vollständig bestätigt werden und erfordert eine weitere Amniozentese. Die Amniozentese wird hauptsächlich unter Ultraschallkontrolle durchgeführt. Eine dünne Nadel kann durch den Bauch und die Gebärmutterwand der schwangeren Frau geführt werden, in die Fruchtwasserhöhle eindringen, etwas Fruchtwasser entnehmen und dann Tests durchführen. Mit einer Amniozentese kann genau festgestellt werden, ob der Fötus Symptome angeborener Missbildungen und Defekte aufweist.

Der beste Zeitpunkt für eine Amniozentese ist im Allgemeinen zwischen der 16. und 20. Schwangerschaftswoche. Das Risiko für Sie selbst ist relativ gering. Wenn bei der Amniozentese Missbildungen festgestellt werden und rechtzeitige Erstmaßnahmen erforderlich sind, können Sie zu regelmäßigen Kontrolluntersuchungen ins Krankenhaus gehen, um den Zustand des Fötus in der Gebärmutter zu verstehen. Mithilfe einer nichtinvasiven DNA-Untersuchung kann überprüft werden, ob bei dem Kind Chromosomenstörungen vorliegen. Bei einem positiven Ergebnis sind weitere Untersuchungen erforderlich.

Sie müssen sich in Ihrem täglichen Leben mehr ausruhen und Überarbeitung vermeiden. Sie müssen auch einige protein- und vitaminreiche Lebensmittel wählen, um Ihre Ernährung und Ihren Appetit zu verbessern. Vermeiden Sie es, über längere Zeit in einem Zustand der Anspannung und Angst zu sein. Gehen Sie öfter nach draußen, um frische Luft zu atmen und Schmollen zu vermeiden.