Warum müssen wir ein Halbzeitscreening auf Down-Syndrom durchführen?

Warum müssen wir ein Halbzeitscreening auf Down-Syndrom durchführen?

Das Zwischenscreening auf Down-Syndrom ist eine unverzichtbare Untersuchung, die vor allem durchgeführt wird, um angeborene geistige Behinderungen oder Defekte bei Kindern zu verhindern. Normalerweise wird dies bei schwangeren Frauen im zweiten Trimester durchgeführt. Viele schwangere Frauen denken, dass diese Untersuchung Geld kostet, und möchten sie deshalb nicht durchführen lassen. Sie verstehen die Bedeutung dieser Untersuchung nicht. Warum müssen sie also an dem Zwischenscreening auf Down-Syndrom teilnehmen? Werfen wir einen kurzen Blick darauf!

Signifikanz prüfen

Das Down-Syndrom-Screening richtet sich an bestimmte Personen, bei denen keine entsprechenden Krankheitsindikatoren vorliegen (z. B. alle Schwangeren). Durch die Untersuchung werden Hochrisikogruppen mit einer höheren Wahrscheinlichkeit für das Down-Syndrom für weitere diagnostische Untersuchungen ausgesondert. Da es derzeit keine medizinische Heilung für das Down-Syndrom gibt, besteht der wichtigste Ansatz zur Eindämmung des Auftretens des Down-Syndroms darin, die Geburt von Kindern mit dieser Krankheit zu verhindern oder zu reduzieren. Dabei muss jedoch eines klargestellt werden: Der Zweck des Screenings liegt nicht in der Diagnose einer bestimmten Krankheit, sondern darin, Menschen auszusortieren, bei denen die Wahrscheinlichkeit einer bestimmten Krankheit höher ist.

Notwendigkeit

Jede schwangere Frau hat das Potenzial, ein Baby mit Down-Syndrom zu zeugen. „Nach den Ergebnissen der krankenhausbasierten Überwachung von Geburtsfehlern durch das Gesundheitsministerium von 2001 bis 2006 werden in meinem Land jedes Jahr 800.000 bis 1,2 Millionen Kinder mit Geburtsfehlern geboren.“ Das Down-Syndrom-Screening ist eine allgemeine Untersuchung, die bei allen schwangeren Frauen in meinem Land durchgeführt wird, um die Geburt von Kindern mit angeborener geistiger Behinderung zu verhindern.

Aus medizinischer Sicht ist ein Down-Syndrom-Screening sehr notwendig und wird von werdenden Müttern unbedingt beachtet. Ein Down-Syndrom-Screening kann die Geburtenrate von Kindern mit Down-Syndrom senken. Kinder mit Down-Syndrom leiden an zahlreichen schweren angeborenen Fehlbildungen (besondere Gesichtszüge, angeborene Herzfehler, Funktionsstörungen wichtiger Organe und Fehlbildungen der Gliedmaßen), die von schwerer geistiger Behinderung begleitet werden, und sind im Grunde nicht in der Lage, für sich selbst zu sorgen. Die meisten Kinder sterben, bevor sie das Erwachsenenalter erreichen. Daher ist ein pränatales Down-Syndrom-Screening sehr wichtig, um die Geburt von Kindern mit angeborener Idiotie zu verhindern und eine frühzeitige Erkennung und Lösung zu erreichen. Daten zeigen, dass „durch ein strenges, qualitätskontrolliertes NT-Screening in der frühen Schwangerschaft die Erkennungsrate von Föten mit Trisomie 21 über 80 % und die Erkennungsrate anderer Chromosomenanomalien über 70 % liegen kann. In Kombination mit einer Untersuchung des mütterlichen Serums kann die Erkennungsrate noch weiter verbessert werden.“

Überprüfen Sie die Menge

Gemäß dem Gesetz zur Gesundheitsfürsorge für Mutter und Kind müssen sich werdende Mütter mit den folgenden Erkrankungen einem Down-Syndrom-Screening unterziehen.

1. Schwangere Frauen über 35 Jahre.

2. Schwangere Frauen, die in der Frühschwangerschaft hohen Dosen chemischer Kampfstoffe oder Strahlung ausgesetzt waren oder schwere Virusinfektionen erlitten haben. .

3. Schwangere Frauen mit einer Vorgeschichte abnormaler Geburten, wiederholter unerklärlicher Fehlgeburten, Totgeburten, Missbildungen und Todesfällen bei Neugeborenen.

4. Antepartale Blutung, Frauen, die während der Schwangerschaft vaginale Blutungen hatten.

5. Schwangere Frauen, die in der Frühschwangerschaft Arzneimittel angewendet haben, aber nicht wissen, ob diese Arzneimittel Auswirkungen auf den Fötus haben.

6.Partner B des Paares hat eine angeborene Stoffwechselerkrankung oder ist eine schwangere Frau, die ein krankes Kind zur Welt gebracht hat.

7. Wenn es in der Familie eindeutig ein Down-Syndrom gibt, sollte während der ersten Schwangerschaft ein Down-Syndrom-Screening durchgeführt werden.

8. Schwangere Frauen mit Polyhydramnion oder Verdacht auf missgebildete Föten während dieser Schwangerschaft.

9. Schwangere Frauen, die einen Fötus mit Chromosomenanomalien zur Welt gebracht haben, gehören zur Hochrisikogruppe, da ihr Risiko, ein weiteres Kind mit Chromosomenanomalien zur Welt zu bringen, zehnmal höher ist als bei normalen schwangeren Frauen.

10. Wenn einer der Ehepartner eine balancierte Chromosomentranslokation aufweist, besteht bei seinen Nachkommen ein hohes Risiko für Chromosomenanomalien.

11. Durch pränatales Screening identifizierte Hochrisikogruppen.

Durch die obige Einführung können wir verstehen, dass die Durchführung eines Screenings auf Down-Syndrom während der Schwangerschaft für schwangere Frauen sehr wichtig ist. Scheuen Sie sich also nicht, Geld auszugeben. Sie müssen es tun, damit Sie Ihre eigenen unterschiedlichen Zustände und die des Fötus rechtzeitig verstehen und auch das Auftreten von Missbildungen bei Babys vermeiden können. Es ist von großem Nutzen für den Fötus.

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