Was ist die Ursache der kutanen Amyloidose?

Kutane Amyloidose ist eigentlich eine Krankheit, die durch die Ablagerung von Amyloidsubstanzen in Geweben oder Organen verursacht wird. Wenn sie nicht wirksam behandelt wird, kann sie zu chronischen entzündlichen Erkrankungen wie rheumatoider Arthritis, Tuberkulose usw. führen. Daher ist es notwendig, die pathologische wissenschaftliche Behandlung zu verstehen.

1. Kutane Amyloidose: Amyloidose bezeichnet eine Erkrankung, die durch die Ablagerung amyloider Substanzen in Geweben oder Organen verursacht wird. Gleichmäßige und unstrukturierte Amyloidablagerungen in Geweben oder Organen verursachen Funktionsstörungen in unterschiedlichem Ausmaß in den abgelagerten Geweben und Organen. Amyloid-Protein ist ein Komplex aus Globulin und Mukopolysaccharid. Es wird so genannt, weil seine chemischen Reaktionen denen von Stärke ähneln (z. B. Reaktion mit Jod), aber eigentlich hat es nichts mit Stärke zu tun. Diese Krankheit wird im Allgemeinen in primäre und sekundäre unterteilt. Bei ersteren lagert sich das Amyloid-Protein vor allem im interstitiellen Gewebe ab und kann in lokalisierte und systemische Formen unterteilt werden. Letzteres tritt häufig sekundär als Folge chronischer entzündlicher Erkrankungen wie Tuberkulose, rheumatoider Arthritis, Osteomyelitis usw. auf.

2. Amyloidose ist eine Erkrankung, die durch die Ablagerung amyloider Substanzen in Geweben oder Organen verursacht wird und eigentlich nichts mit Stärke zu tun hat. Es wird allgemein angenommen, dass diese Krankheit autosomal-dominant ist oder mit Stoffwechselstörungen zusammenhängt. Je nach betroffenen Organen wird zwischen systemischer und kutaner Amyloidose unterschieden, diese beiden Typen wiederum in primäre und sekundäre.

3. Abhängig von den verschiedenen Hautläsionen kann die kutane Amyloidose in folgende Gruppen unterteilt werden: lichenoide Amyloidose, Plaque-Amyloidose, gemischte Amyloidose, noduläre Amyloidose und Poikilodermie-Amyloidose usw.

4. Die häufigste Form der Lichen-Amyloidose ist die Lichen-Amyloidose. Für ihren Ausbruch gibt es keine Altersgrenze. Typische Hautläsionen sind Papeln an der Vorderseite des Schienbeins. Ihre Farbe reicht von normal bis gelblich-braun, sie sind etwa 1–3 mm groß und weisen an der Oberfläche einige Schuppen auf. An der Oberseite ist die Stelle häufig übermäßig verhornt und rau. Die Papeln sind fleckenartig und dicht gedrängt, verschmelzen jedoch häufig nicht miteinander und verursachen starken Juckreiz. Manchmal sind die Papeln in einem rosenkranzartigen Muster entlang der Hautstruktur angeordnet, was recht charakteristisch ist. Sie können auch zu Plaques mit warzenartiger Oberfläche verschmelzen, ähnlich wie beim hypertrophen Lichen ruber oder beim chronischen einfachen Lichen ruber. Allerdings sind die Papeln auf der Oberfläche der Plaques noch erkennbar und an den Rändern der Plaques sind auch braune Papeln zu sehen. Mit der Zeit können sich die Hautläsionen allmählich auf die Beugeseite der Wade, den Oberschenkel, das Sprunggelenk und den Fußrücken ausdehnen, gelegentlich auch auf die Streckseite des Unterarms, des Bauchs oder der Brustwand.