Die Technologie genetischer Tests ist so leistungsfähig

Die Medizintechnik entwickelt sich ständig weiter und in unserem Leben hält immer mehr Hochtechnologie Einzug. Die Technologie für genetische Tests ist eine dieser Technologien. Die Entwicklung dieser Technologie spielt eine wichtige Rolle bei der Erkennung genetischer Erkrankungen bei Neugeborenen und der Diagnose genetischer Erkrankungen. Sie kann zunächst den Krankheitsverlauf bestimmen und die Behandlung reibungsloser gestalten.

1. Grundlegende Konzepte

Genetische Tests sind eine Technologie, die DNA im Blut, anderen Körperflüssigkeiten oder Zellen erkennt. Dabei werden die Zellen der Mundschleimhaut oder andere Gewebezellen, die vom Patienten abgestoßen werden, verwendet, ihre genetischen Informationen werden verstärkt und dann werden mit speziellen Geräten die molekularen DNA-Informationen in den Zellen des Patienten erkannt. Dadurch wird das Krankheitsrisiko des Körpers vorhergesagt und die verschiedenen darin enthaltenen Gene analysiert, sodass Menschen ihre eigenen genetischen Informationen verstehen und das Auftreten von Krankheiten durch Verbesserung ihrer Lebensumgebung und Lebensgewohnheiten vermeiden oder verzögern können.

2. Erkennungsfunktion

Genetische Untersuchungen können zur Diagnose von Krankheiten dienen und auch zur Vorhersage von Krankheitsrisiken eingesetzt werden. Bei der Krankheitsdiagnose handelt es sich um den Einsatz genetischer Testtechnologie zum Erkennen mutierter Gene, die genetische Krankheiten verursachen. Die derzeit am häufigsten eingesetzten genetischen Untersuchungen dienen der Erkennung genetischer Erkrankungen bei Neugeborenen, der Diagnose genetischer Erkrankungen und der Zusatzdiagnostik bestimmter häufiger Erkrankungen. Derzeit gibt es mehr als 1.000 genetische Erkrankungen, die mithilfe genetischer Testtechnologie diagnostiziert werden können.

Bei prädiktiven genetischen Tests handelt es sich um den Einsatz genetischer Testtechnologie, um das Risiko einer Erkrankung zu erkennen, bevor diese auftritt, um ihr frühzeitig vorzubeugen oder wirksame Interventionsmaßnahmen zu ergreifen. Derzeit gibt es mehr als 20 Krankheiten, die mithilfe genetischer Testmethoden vorhergesagt werden können.

Bei der Untersuchung werden zunächst die Gene der Versuchsperson aus dem Blut oder anderen Zellen extrahiert. Anschließend werden Primer zur Identifizierung von möglicherweise mutierter Gene und PCR-Techniken eingesetzt, um diesen Teil des Gens viele Male zu replizieren. Außerdem werden Mutanten-Gensondenmethoden mit speziellen Markern, enzymatische Schneidemethoden, Methoden zur Gensequenzerkennung usw. eingesetzt, um zu bestimmen, ob dieser Teil des Gens Mutationen oder empfindliche Genotypen aufweist.

Genetische Tests: beziehen sich auf eine Technologie, bei der Methoden wie Genchips verwendet werden, um DNA-Moleküle in den Zellen des Probanden zu erkennen und die im Probanden enthaltenen pathogenen Gene, Krankheitsanfälligkeitsgene usw. zu analysieren.

Zu den wichtigsten Methoden zur Generkennung zählen derzeit die quantitative Fluoreszenz-PCR, Genchips, flüssige Biochips und Mikrofluidik-Technologie.

3. Genauigkeitswahrscheinlichkeit

Die genetische Vorgeschichte einer Krankheit in einer Familie wird durch die Vererbung von Krankheitsanfälligkeitsgenen verursacht, sodass genetische Tests diese vererbten Anfälligkeitsgenotypen erkennen können. Theoretisch erreicht die Erkennungsgenauigkeit 99,9999 %.