Was ist das Flail-Arm-Syndrom?

Was ist das Flail-Arm-Syndrom?

Das Flail-Arm-Syndrom ist eine äußerst seltene Krankheit. Nur wenige Menschen leiden an dieser Krankheit. Es gibt keine Möglichkeit, sie zu heilen. Es können nur die Symptome gelindert werden, und die Ursache der Krankheit wurde bisher noch nicht gefunden. Dies ist eine relativ spezielle Art von Krankheit. Diese Krankheit entwickelt sich jedoch relativ langsam. Bei vielen Patienten dauert es lange, bis Symptome auftreten. Sobald Symptome auftreten, bedeutet dies, dass sich der Zustand verschlechtert hat und besondere Aufmerksamkeit geboten ist.

Der Schleuderarm ist eine Motoneuron-Erkrankung

Ein besonderer Typ. Derzeit gibt es keine spezifische Methode, um die Motoneuron-Krankheit rückgängig zu machen. Ein Medikament namens Rilutai ist das einzige, das nachweislich das Fortschreiten von ALS (einer häufigen Form der Motoneuron-Krankheit) verlangsamt, aber es ist teuer. Beim Flail-Arm handelt es sich um eine langsamer fortschreitende Form der Motoneuron-Erkrankung mit längerer Überlebenszeit. Um das Fortschreiten der Krankheit zu verlangsamen, wird empfohlen, ausreichend Sport zu treiben und Gewicht zu verlieren. Es gibt mittlerweile viele Studien zu Motoneuron-Erkrankungen und möglicherweise gibt es bald eine bahnbrechende Behandlung.

Das Flail-Arm-Syndrom ist eine gutartige klinische Variante der amyotrophen Lateralsklerose. Es tritt häufiger bei Männern auf, beginnt langsam und hat eine lange Überlebenszeit. Die wichtigsten klinischen Merkmale sind symmetrische und signifikante proximale Muskelschwäche und Atrophie beider oberen Extremitäten, während die unteren Extremitäten und die Bulbärfunktion weniger beeinträchtigt sind. Neurophysiologische Untersuchungen zeigten umfangreiche neurogene Schäden in mehr als drei Rückenmarkssegmenten. Zum Flail-Arm-Syndrom gibt es einen Mangel an medikamentöser Forschung und Riluzol ist das einzige für ALS zugelassene Medikament.

1. Allgemeine Behandlung

Unterstützende Therapie: symptomatische Behandlung und entsprechende körperliche Betätigung. Achten Sie beispielsweise auf die Funktionen der Atemwege und des Verdauungstraktes. Bei starker Speichelproduktion kann eine kleine Menge Antihistamin verabreicht werden, bei starker Auswurfmenge können Inhalationen mittels Vernebler und Expektorantien verabreicht werden und bei Depressionen kann eine Behandlung mit Antidepressiva erfolgen. Darüber hinaus sollten Sie sich häufiger umdrehen, um Druckstellen vorzubeugen. Treten Essstörungen auf, erfolgt eine nasogastrale Ernährung oder eine perkutane Gastrostomie (PEG).

2. Spezialbehandlungen

Derzeit ist Rilutek das einzige international anerkannte und von der US-amerikanischen Food and Drug Administration (FDA) zur Behandlung von ALS zugelassene Medikament, und es muss so früh wie möglich eingesetzt werden.

3. Atemtherapie

Wenn das Atmen schwierig wird, kann gewöhnlicher Sauerstoff oder ein bidirektionales positives Atemwegsdruckgerät (BiBAP) zur Unterstützung der Atmung verwendet werden. Wenn es zu weiteren Atemausfällen kommt, sind eine Tracheotomie und der Einsatz eines künstlichen Beatmungsgeräts erforderlich.

4. Forschungsfortschritt

Derzeit versucht die internationale Gemeinschaft, neurotrophe Faktoren und Antioxidantien wie Vitamin E, Vitamin C, Kreatin, CoQ10 usw. in Kombination mit Rilutai zu verwenden, um eine schützende Behandlung für amyotrophe Lateralsklerose zu ermöglichen. Die oben genannte Behandlung muss jedoch noch durch klinische Studien bestätigt werden. Darüber hinaus forschen Wissenschaftler auch experimentell an einer Gentherapie für diese Erkrankung.

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