Gibt es Nebenwirkungen bei Tacrolimus-Augentropfen?

Gibt es Nebenwirkungen bei Tacrolimus-Augentropfen?

Tacrolimus-Augentropfen eignen sich zur Behandlung von Allergien und Keratitis. Sie können auch Entzündungen lindern und eine sterilisierende Wirkung erzielen. Dieses Arzneimittel sollte etwa zweimal täglich eingenommen werden, wobei jeweils nur der erste Tropfen eingenommen werden kann. Erhöhen Sie die Dosierung nicht, da eine private Erhöhung der Dosierung oder eine unkontrollierte systemische Anwendung des Arzneimittels zu Komplikationen führen kann und auch zu Sehschäden führen kann. Schwangere Frauen dürfen es nicht verwenden, und Patienten, die gegen dieses Produkt allergisch sind, dürfen es nicht ohne Genehmigung verwenden.

Hauptbestandteile 】 Tacrolimushydrat.

Eigenschaften 】Weiße Suspension.

[ Indikationen/Hauptfunktionen ] Geeignet für Patienten mit Keratokonjunktivitis verna, bei denen eine antiallergische Behandlung nicht wirksam war. Es sollte verwendet werden, wenn eine riesige papilläre Proliferation der Lidbindehaut beobachtet wird.

[ Spezifikation ] 5ml

[ Anwendung und Dosierung ] Vor Gebrauch gut schütteln. Normalerweise wird zweimal täglich 1 Tropfen verabreicht.

[ Nebenwirkungen ] Da die meisten Benutzer unter schweren Erkrankungen leiden und gleichzeitig viele andere Medikamente einnehmen, ist es oft schwierig, die mit Immunsuppressiva verbundenen Nebenwirkungen zu bestimmen. Es gibt Hinweise darauf, dass viele der folgenden Nebenwirkungen reversibel sind und sich durch eine Verringerung der Dosis bessern können. Bei oraler Gabe ist die Häufigkeit von Nebenwirkungen deutlich geringer als bei intravenöser Gabe. Die folgenden Nebenwirkungen von Arzneimitteln sind nach Körpersystemen und Häufigkeit ihres Auftretens geordnet. Herz-Kreislauf-System – Häufig: Bluthochdruck. Gelegentlich: Angina pectoris, Herzklopfen, Erguss (z. B. Perikarderguss, Pleuraerguss). Selten: Hypotonie einschließlich Schock, EKG-Anomalien, Arrhythmien, Vorhofflimmern/Kammerflimmern und Herzstillstand, Thrombophlebitis, Blutungen (z. B. gastrointestinal, zerebral), Herzinsuffizienz, Kardiomegalie, Bradykardie, ventrikuläre und/oder septale Hypertrophie (einschließlich Kardiomyopathie).

Gegenanzeigen】 Schwangerschaft. Patienten mit bekannter Überempfindlichkeit gegen Tacrolimus oder andere makrozyklische Arzneimittel. Bekannte Allergien gegen andere Inhaltsstoffe. Personen mit bekannter Allergie gegen Polyethylenhydriertes Rizinusöl (HCO-60) oder ähnliche Strukturverbindungen.

[ Vorsichtsmaßnahmen ] Wenn die Blutkonzentration von Tacrolimus unter 20 mg/ml gehalten wird, kann der Zustand der meisten Patienten erfolgreich kontrolliert werden. Bei der Messung der Vollblutkonzentrationen muss der klinische Zustand des Patienten berücksichtigt werden. Wenn die Blutkonzentration unterhalb der durch die quantitative Bestimmung ermittelten Bestimmungsgrenze liegt und der klinische Zustand des Patienten gut ist, ist keine Dosisanpassung erforderlich. Bei klinischer Anwendung beträgt die Talkonzentration im Vollblut in den ersten 12 Stunden nach der Transplantation üblicherweise 5–20 mg/ml. Auswirkungen auf die Bedienung von Geräten und die Fahrtüchtigkeit: Tacrolimus kann das Seh- und Nervensystem beeinträchtigen. Patienten, die Tacrolimus erhalten und von den Interferenzeffekten des Arzneimittels betroffen sein können, sollten kein Auto fahren oder gefährliche Maschinen bedienen. Diese Störung wird verstärkt, wenn Tacrolimus zusammen mit Alkohol eingenommen wird.

[Anwendung bei Kindern] Noch nicht klar.

[Anwendung bei älteren Patienten] Noch nicht klar.

[Anwendung bei Schwangeren und Stillenden] Noch nicht geklärt.

[Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln] Bei der Anwendung mit anderen Arzneimitteln können Wechselwirkungen mit anderen Arzneimitteln auftreten. Bitte wenden Sie sich für Einzelheiten an Ihren Arzt oder Apotheker.

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