Ist das Chromosom 21 erblich?

Der menschliche Körper hat Chromosomen, aber wenn Chromosomenanomalien die normale körperliche Gesundheit beeinträchtigen, kann dies dazu führen, dass die Patientin Schwierigkeiten hat, schwanger zu werden. Ob das Chromosom 21 erblich ist, hängt von der körperlichen Verfassung der Person ab. Im Allgemeinen kann zur Behandlung eine In-vitro-Fertilisation gewählt werden, und die Chromosomen müssen ebenfalls überprüft werden.

Warum brauchen wir einen Chromosomentest?

Daten zeigen, dass etwa 40 % der spontanen Fehlgeburten auf Chromosomenanomalien des Fötus zurückzuführen sind.

Viele Frauen, die aufgrund von Chromosomenanomalien eine Fehlgeburt erlitten haben, stellen ihren Ärzten dieselbe Frage: Warum geht es ihnen und ihren Ehemännern gut, aber der Fötus erleidet aufgrund von Chromosomenanomalien eine Fehlgeburt? Tatsächlich gibt es viele Gründe für Chromosomenanomalien. Bislang ist die medizinische Gemeinschaft zu diesem Thema noch zu keiner eindeutigen Schlussfolgerung gelangt. Die meisten Wissenschaftler gehen jedoch davon aus, dass Chromosomenanomalien mit endokrinen Störungen in Zusammenhang stehen, insbesondere bei Frauen im höheren gebärfähigen Alter, da es leicht zu Chromosomenanomalien in den Eizellen kommen kann. Darüber hinaus sind Drogenmissbrauch, Luftverschmutzung, Nahrungsmittelverschmutzung, Verschmutzung durch elektromagnetische Wellen, Strahlungsverschmutzung usw. ebenfalls häufige Faktoren, die zu Chromosomenanomalien führen.

Darüber hinaus können bei einem oder beiden Ehepartnern Chromosomenanomalien auftreten, die zwar unsichtbar sind, bei der Weitergabe an den Fötus jedoch sichtbar werden. Darüber hinaus möchten wir alle zukünftigen Eltern daran erinnern, dass im Falle einer Fehlgeburt aufgrund von Chromosomenanomalien der Fötus nicht gerettet werden kann. Selbst wenn er gerettet wird, wird es ein deformierter Fötus sein. Daher ist es nicht ratsam, den Fötus blind zu retten, da dies lebenslange Reue hervorrufen wird.

Um eine eugenische Haltung und gute Erziehung zu erreichen, ist es besonders wichtig, bei der körperlichen Untersuchung von Frischvermählten eine Chromosomenuntersuchung durchzuführen. Durch Untersuchungen können körperliche Anomalien rechtzeitig erkannt und Geburtsfehler bei Neugeborenen wirksam an der Quelle verhindert werden. Wenn die Chromosomenanomalie durch Medikamente, Nahrungsmittelverschmutzung, elektromagnetische Wellen usw. verursacht wird, können Sie Ihr Bestes tun, um sie zu vermeiden. Wenn sie durch männliche endokrine Anomalien verursacht wird, sollten Sie eine systematische Untersuchung durchführen, um die spezifische Ursache herauszufinden und eine gezielte Behandlung einzuleiten.

Wer braucht einen Chromosomentest?

Bei habitueller Fehlgeburt ist eine Chromosomenuntersuchung notwendig

Bei der homologen Translokation handelt es sich um eine Translokation zwischen zwei Chromosomen gleicher Nummer. Diese Translokation führt dazu, dass nach der Befruchtung zu 100 % abnormale Embryonen gebildet werden. Denn alle Föten, die mit einem zusätzlichen Chromosom geboren werden, sind schwer dement und deformiert, und alle Föten mit einem Chromosom weniger, mit Ausnahme der X-Monosomie, werden tot geboren. Daher besteht für Patienten mit homologer Chromosomentranslokation die einzige Möglichkeit darin, keine Kinder zu bekommen, um lebenslange Schmerzen zu vermeiden.

Habituelle Fehlgeburten werden in der Fachsprache als wiederkehrende spontane Fehlgeburten bezeichnet und bezeichnen das Phänomen einer fetalen Wachstumsverzögerung oder Totgeburt, die mehr als zweimal hintereinander innerhalb einer Schwangerschaft auftritt. Sie fallen unter die Kategorie Unfruchtbarkeit und sind eine häufige Folge vieler Krankheiten, die eine Schwangerschaft beeinträchtigen. Die Häufigkeit liegt bei 1 % aller Schwangerschaften, ist jedoch in den letzten Jahren gestiegen.

Bei frühen Fehlgeburten. In 60–80 % der Fälle sind Chromosomenanomalien die Ursache, und bei etwa 33 % der Paare mit Fehlgeburten liegen Chromosomenanomalien vor.