Muskeldystrophie-Gen

Die Ursache der Muskeldystrophie ist in der Regel genetisch bedingt, da es sich auch um eine relativ häufige Erbkrankheit handelt. Zu den Hauptsymptomen einer Muskeldystrophie zählen Pseudohypertrophie, langsames Gehen, vergrößerte Wadenmuskeln usw. Bei körperlichen Beschwerden sollten Sie umgehend ärztliche Hilfe und Behandlung in Anspruch nehmen.

Ursachen der Muskeldystrophie. Muskeldystrophie ist eine genetische Erkrankung, die durch Mutationen im DMD-Gen verursacht wird. Mutationen des DMD-Gens können zu Anomalien in der Struktur oder Funktion von Dystrophin führen, die Produktion von Dystrophin beeinträchtigen und zu Schäden an den Muskelzellen führen. Beschädigte Zellen können zu Muskelschwäche und sogar Herzproblemen führen. Muskeldystrophie ist eine rezessive Erbkrankheit, die von Frauen übertragen wird und häufiger bei Männern auftritt.

Symptome einer Muskeldystrophie. Zur Muskeldystrophie zählen die pseudohypertrophe Dystrophie, die skapulohumerale Dystrophie, die Gliedergürteldystrophie usw. Pseudohypertrophie tritt meist in der frühen Kindheit auf. Die Patienten beginnen später zu laufen als normale Kinder, gehen langsamer und stürzen leichter. Die meisten Patienten leiden auch unter einer Wadenmuskelhypertrophie. Im Frühstadium der Erkrankung sind die hypertrophen Muskeln relativ stark und die Achillessehnenatrophie macht es unmöglich, dass die Ferse den Boden berührt. Wenn der Musculus psoas major betroffen ist, wölbt sich der Bauch des Patienten nach vorne und er läuft mit einem entenartigen Gang. Der skapulohumerale Typ ist ein autosomal-dominantes Merkmal, das sowohl Männer als auch Frauen mit unterschiedlichem Schweregrad betreffen kann. Patienten mit leichterer Erkrankung haben keine Symptome. Die Krankheit ist in der Kindheit latent und entwickelt erst mehrere Jahre nach Ausbruch offensichtliche Symptome.

Dieser Artikel beschreibt die Ursachen und Symptome einer Muskeldystrophie. Bei der Muskeldystrophie handelt es sich um das DMD-Gen. Mutationen in diesem Gen führen zu Anomalien in der Muskelstruktur und -funktion. Muskeldystrophie ist erblich bedingt und schwer zu behandeln. Sie kann Komplikationen wie Lungeninfektionen und Druckgeschwüre verursachen und sogar zum Tod führen. Derzeit gibt es keine spezifische Behandlung für Muskeldystrophie und das Leben des Patienten kann nur durch eine Verzögerung des Fortschreitens der Krankheit verlängert werden.