Wie behandelt man akute aplastische Anämie?

Bei akuter aplastischer Anämie ist es wichtig, die richtigen Behandlungsmaßnahmen zu ergreifen. Die erste ist eine Behandlung mit Immunsuppressiva, um die Proliferation somatischer Zellen zu induzieren und die Hämatopoese wiederherzustellen. Eine Knochenmarktransplantation ist ebenfalls eine Methode zur Behandlung von aplastischer Anämie.

1. Immunsuppressive Therapie

1. Anti-Lymphozyten-Globulin (ALG), Anti-Thymozyten-Globulin (ATG): Diese Produkte haben die Funktion, die durch immunaktive T-Zellen vermittelte Immunität zu unterdrücken. Sie können die T-Zell-Proliferation induzieren und die Hämatopoese wiederherstellen.

2. Cyclosporin A (CSA): Es ist ein Killer von Ts-Zell- und Tc-Zellklonen, der die Immunstörung von Patienten mit aplastischer Anämie korrigiert und die Wiederherstellung der hämatopoetischen Funktion des Knochenmarks bei schwerer aplastischer Anämie fördert.

2. Knochenmarktransplantation (BMT)

Im Ausland wurden viele Erfahrungen mit der Behandlung von aplastischer Anämie durch Knochenmarktransplantationen gesammelt. Da es nicht einfach ist, einen Spender mit ähnlicher HLA-Gewebeübereinstimmung für eine Knochenmarktransplantation zu finden, und viel Personal und Material verbraucht wird, müssen die Indikationen streng ausgewählt werden. In Bezug auf die Indikationen gibt es folgende Ansichten: schwere aplastische Anämie (außer bei älteren Menschen), Granulozyten unter 0,5 × 10^9/l, Thrombozyten unter 20 × 10^9/l und Lymphozyten im Knochenmark über 75 %; es ist am besten, den Eingriff innerhalb von 3 Monaten nach der Diagnose durchzuführen; Alter unter 20 Jahren; wenige Bluttransfusionen vor der Transplantation (vorzugsweise keine Bluttransfusionen); gleiche HLA-Übereinstimmung.

3. Prävention

1. Vermeiden Sie Infektionen, insbesondere Erkältungssymptome. Eine Virusinfektion wird klinisch auch als eine der Ursachen für aplastische Anämie diagnostiziert. Die häufigste ist das Hepatitisvirus. Klinische Beobachtungen zeigen, dass aplastische Anämie bei Nicht-A- und Nicht-B-Hepatitis häufiger auftritt und nichts mit Hepatitis A zu tun hat. Bei manchen Patienten mit aplastischer Anämie war vor Ausbruch der Krankheit eine Erkältung aufgetreten. Dies deutet darauf hin, dass manche Fälle von aplastischer Anämie eine Folge der Erkältung sein können.

2. Medikamente sollten wissenschaftlich angewendet und streng nach den jeweiligen Medikamentenanweisungen eingenommen werden. Erhöhen oder verringern Sie die Dosierung nicht eigenmächtig. Am besten konsultieren Sie entsprechende Experten, um sich hinsichtlich der Medikamente beraten zu lassen. Beobachten Sie gegebenenfalls Veränderungen des Blutbildes, damit die Einnahme des Medikaments rechtzeitig beendet werden kann. Vermeiden Sie den Kontakt mit schädlichen Chemikalien wie Benzol. Es gibt Berichte darüber, dass übermäßiger Saccharinkonsum zu aplastischer Anämie führt. Es ist daher ratsam, weniger Saccharin zu konsumieren. Wenn Sie unter einer ernährungsbedingten Anämie leiden, sollten Sie eine aktive Behandlung anstreben, um zu verhindern, dass sich daraus eine aplastische Anämie entwickelt.

3. Vermeiden Sie langfristigen Kontakt mit hochstrahlenden Materialien. Befindet sich der menschliche Körper längere Zeit in einer Umgebung mit hoher Strahlung, führt dies zu einer Abnahme der roten Blutkörperchen des Körpers, was wiederum zu Blutkrankheiten führt. Daher müssen Freunde, die lange Zeit mit Strahlung arbeiten, das Betriebssystem strikt einhalten und den Schutz verstärken. Dies kann das Risiko einer aplastischen Anämie verringern und übermäßige Exposition vermeiden. Chemische Substanzen, insbesondere Medikamente, sind die häufigsten Faktoren, die eine aplastische Anämie verursachen, daher müssen wir auf einen rationalen Einsatz von Medikamenten achten.