Was ist Enchondrom, ein häufiger gutartiger Tumor

Das Enchondrom entwickelt sich sehr langsam, sodass die Symptome nicht besonders deutlich sind. Besonders anfällig sind junge und mittelalte Menschen. Enchondrome stehen mit Knochenschäden, Virusinfektionen und genetischen Faktoren in Zusammenhang. Es erfordert eine rechtzeitige Diagnose und Behandlung sowie sorgfältige tägliche Pflege.

1. Symptome und Anzeichen

Die meisten Patienten sind zwischen 10 und 50 Jahre alt. Die Krankheit schreitet langsam voran und zeigt im Allgemeinen keine offensichtlichen Symptome. Die Aufmerksamkeit des Patienten wird oft erst nach mehreren Jahren erregt, wenn der Tumor wächst und Deformationen oder zeitweise dumpfe Schmerzen verursacht. In den oberen Gliedmaßen sind mehrere Enchondrome zu sehen, wobei die Finger allmählich dicker werden, die Ulna oft kürzer als der Radius ist und der Unterarm sich zur Ulnarseite hin beugt. In den unteren Gliedmaßen sind vergrößerte Zehen, Genu valgum und ungleiche Längen der beiden unteren Gliedmaßen zu sehen.

2. Pathologische Ursachen

Die Ursache des Tumors ist noch unklar. Einige Wissenschaftler glauben, dass er mit Faktoren wie Knochenschäden, chronischen Infektionen, Strahlungsstimulation, Genetik und der Richtung der Knochenentwicklung zusammenhängen könnte.

3. Diagnose und Differenzierung von Chondromen

Diagnose eines Enchondroms:

1. Es tritt häufiger bei jungen und mittelalten Menschen auf und kommt häufiger im mittleren Teil der kurzen Röhrenknochen der Hände und Füße vor, meist in den Finger- und Mittelhandknochen, und ist oft mehrfach vorhanden. Becken, Rippen und lange Röhrenknochen kommen oft einzeln vor.

2. Die Läsion ist lokal spindelförmig geschwollen, weist leichte Schmerzen und Druckempfindlichkeit auf und es können pathologische Frakturen auftreten. Eine bösartige Entartung ist selten, doch wenn sie auftritt, kann der Tumor plötzlich größer werden und die Schmerzen können stärker werden.

3. Die Diagnose kann durch Röntgen- und pathologische Untersuchungen bestätigt werden.