Können Läsionen der weißen Substanz geheilt werden? Wie behandelt man es?

Das Gehirn ist das komplexeste Gewebe des menschlichen Körpers und zugleich das zentrale Kontrollzentrum des menschlichen Körpers. Das Gehirn besteht aus unzähligen Neuronen, und die Neuronen sind in der weißen Substanz verborgen. Man kann sehen, dass die weiße Substanz in der traditionellen chinesischen Medizin ein Schutz für die Gesundheit des Gehirns ist. Die meisten Hirnläsionen stehen mit der weißen Substanz in Zusammenhang, und es gibt sogar Fälle, in denen die weiße Substanz direkt betroffen ist. Schauen wir uns an, ob Läsionen der weißen Substanz geheilt werden können. Wie behandelt man es?

Weiße Substanz ist ein wichtiger Bestandteil des zentralen Nervensystems und dort sammeln sich Nervenfasern. Eine Schädigung der Myelinscheide der zentralen Nervenzellen in der weißen Substanz führt zu Läsionen der weißen Substanz. Die neurologischen Symptome und Anzeichen variieren je nach Ort und Ausmaß der Läsionen. Klinisch können visuelle, motorische, sensorische, zerebelläre, autonome und kognitive Funktionsstörungen auftreten.

Klinische Manifestationen

Die klinischen Erscheinungsformen von Läsionen der weißen Substanz sind komplex und vielfältig und hängen von der Lokalisation und Schwere der Läsionen ab. Die klinischen Erscheinungsformen demyelinisierender Erkrankungen unterschiedlicher Art variieren stark. Multiple Sklerose beispielsweise ist meist eine chronische Krankheit, bei der es in mehr als der Hälfte der Fälle zu Rückfällen und Remissionen kommt. Das Inzidenzverhältnis zwischen Frauen und Männern beträgt 2:1, und das Erkrankungsalter liegt normalerweise bei 20 bis 40 Jahren. Etwa die Hälfte der Patienten weist als erstes Symptom Schwäche der Gliedmaßen, Taubheitsgefühl oder beides auf. Zu den typischen Anzeichen zählen: Gliedmaßenlähmung, Sehbehinderung, Nystagmus und Augenmuskellähmung, Hirnnervenschäden, sensorische Beeinträchtigung, Ataxie, paroxysmale neurologische Symptome, kognitive Dysfunktion, autonome Nervendysfunktion, psychische Störung usw. Eine vererbte Myelinisierungsstörung, die im Säuglings- oder Kindesalter beginnt und oft Merkmale einer Beteiligung anderer Systeme aufweist.

behandeln:

Die Behandlung einer immunbedingten Demyelinisierung kann Folgendes umfassen:

①Corticotropin und Kortikosteroide wie Methylprednisolon.

②β-Interferon-Therapie.

③Glatirameracetat.

④Azathioprin.

⑤ Große Dosen intravenöser Immunglobulin-Infusion.

Eine Demyelinisierung, die auf Infektionen, Toxizität oder den Stoffwechsel zurückzuführen ist, kann je nach Ursache behandelt werden. Für erbliche Demyelinisierungskrankheiten gibt es derzeit jedoch keine wirksame Behandlung.

Prognose:

Die Prognose von Läsionen der weißen Substanz hängt von der Ursache und Klassifizierung der Schädigung der weißen Substanz ab. Multiple Sklerose kann beispielsweise in bisexuelle, schubförmig remittierende, remittierende progressive und chronisch progressive Formen unterteilt werden. Etwa 1/3 der Fälle einer Neuromyelitis optica können vollständig gelindert werden, und bei etwa der Hälfte der Patienten entwickelt sich schließlich eine Multiple Sklerose. Die Sterblichkeitsrate von Patienten mit akuter disseminierter Enzephalomyelitis und zentralem pontinen Myelinolysesyndrom ist relativ hoch. Auch bei Patienten mit erblicher Demyelinisierung ist die Prognose schlecht und die Sterblichkeitsrate hoch.