Welche Nebenwirkungen können bei Shapuaisi-Augentropfen auftreten?

Normalerweise kommen unsere Augen oft mit verschiedenen elektronischen Produkten in Kontakt, was uns oft unangenehm ist und Augenkrankheiten verursachen kann. Um dieses Phänomen zu verhindern, müssen wir es daher mit geeigneten Methoden regulieren. Shapuaisi Augentropfen sind ein gängiges Augenmedikament, das bei der Behandlung helfen und Augensymptome lindern kann. Bei einer kleinen Anzahl von Personen kann es jedoch bei langfristiger Anwendung zu Übelkeit, Erbrechen, Tränen und Kontaktdermatitis kommen. Diese Situation kann mit diesem Produkt nicht behandelt werden.

Wirkstoffe

Shapuaisi Augentropfen mehrere Dosen

Jede Durchstechflasche dieses Produkts enthält 25 mg Benzyllysin. Die sonstigen Bestandteile sind Hypromellose, Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat, Natriumchlorid und Natriumthimerosal.

Einzeldosis Shapuaisi Augentropfen

Jede Durchstechflasche dieses Produkts enthält 1,5 mg Benzyllysin. Die sonstigen Bestandteile sind Hypromellose, Natriumdihydrogenphosphat, Dinatriumhydrogenphosphat und Natriumchlorid.

Produktspezifikationen

Shapuaisi Augentropfen mehrere Dosen

(1) 8 ml: 40 mg [1] (2) 5 ml: 25 mg [2]

Einzeldosis Shapuaisi Augentropfen

0,3 ml: 1,5 mg [3]

Indikationen

Frühstadium einer Alterskatarakt.

Dosierung

Augentropfen. Nehmen Sie 3-mal täglich 1 bis 2 Tropfen ein oder folgen Sie den Anweisungen Ihres Arztes.

Nebenwirkungen

Es kommt zu vorübergehendem Brennen, Tränenfluss und anderen Reaktionen, diese können jedoch mit zunehmender Dauer der Medikamenteneinnahme nachlassen. In seltenen Fällen kann es zu Schluckbeschwerden, Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Tränenfluss, Kontaktdermatitis usw. kommen.

Speichermethode

Vor Licht geschützt und in einem luftdichten Behälter aufbewahren.

Vorsichtsmaßnahmen

1. Achten Sie beim Auftragen von Augentropfen darauf, dass die Tubenöffnung nicht Ihre Hände und Augen berührt, um eine Verunreinigung der Augentropfen in der Flasche zu vermeiden.

2. Bitte ziehen Sie den Flaschendeckel nach Gebrauch fest, um eine Verunreinigung zu vermeiden.

3. In einigen Fällen kann es zu vorübergehenden Reizungen wie Brennen, Stechen usw. kommen, dies hat jedoch keinen Einfluss auf die Anwendung. Versuche haben gezeigt, dass sich Häufigkeit und Intensität der Reizung durch Kühlung (ca. 4°C) verringern. Patienten, bei denen während der Anwendung eine Reizung auftritt, wird empfohlen, das Produkt vor der Verwendung zu kühlen, um die Reizung zu verringern. Sollte die Lösung verunreinigt oder trüb sein, entsorgen Sie sie bitte.

4. Es wurde berichtet, dass die Häufigkeit und Intensität vorübergehender Reizungen mit anderen Infektionen oder Entzündungen der Augen in Zusammenhang stehen. Kataraktpatienten mit Augeninfektionen oder -entzündungen wird geraten, das Produkt mit Vorsicht zu verwenden.

5. Personen, die auf dieses Produkt allergisch reagieren, dürfen es nicht verwenden. Personen mit allergischer Konstitution sollten es mit Vorsicht verwenden.

6. Es ist verboten, dieses Produkt zu verwenden, wenn sich seine Eigenschaften verändern.

7. Bitte bewahren Sie dieses Produkt außerhalb der Reichweite von Kindern auf.

Tabu

Bei Augenverletzungen oder schweren Infektionen nicht anwenden bzw. den Rat eines Arztes befolgen.

Wechselwirkungen mit anderen Medikamenten

Bei der Anwendung mit anderen Medikamenten können Wechselwirkungen auftreten. Bitte fragen Sie Ihren Arzt oder Apotheker nach Einzelheiten.

Arzneimittelmetabolismus

Nach intravenöser Injektion bei Kaninchen können das ursprüngliche Arzneimittel und sein Metabolit 5-Hydroxybenzyldazon (5-BDZ) in Augengeweben und Plasma nachgewiesen werden, wobei die höchste Konzentration in der Iris vorliegt, gefolgt vom Ziliarkörper, der Netzhaut, der Hornhaut, den Tränen, der Kammerflüssigkeit, dem Glaskörper und der Linse. Die Eliminationshalbwertszeit (t1/2b) von Plasma und Kammerwasser, Glaskörper, Ziliarkörper und Netzhaut beträgt 2,47, 4,56, 3,59 bzw. 3,22 Stunden, während die t1/2b der Linse 17,1 Stunden beträgt und damit deutlich länger ist als die anderer Gewebe. Bei Verwendung von 0,5 % 14C-BDZL-Augentropfen ist das Arzneimittel nach einer Anwendung in allen Geweben des Auges nachweisbar und verbleibt am längsten in der Linse.