Welche Nebenwirkungen hat Rabeprazol?

Welche Nebenwirkungen hat Rabeprazol?

Wenn wir nicht auf unsere Ernährung achten oder unvorsichtig damit umgehen, können wir Magenprobleme bekommen. Nach Auftreten von Magenproblemen müssen manche Patienten Medikamente einnehmen, um die Symptome verschwinden zu lassen und die Magenprobleme unter Kontrolle und zu behandeln. Rabeprazol ist ein Medikament, das häufig zur Behandlung von Magenproblemen eingesetzt wird. Welche Nebenwirkungen verursacht Rabeprazol? Im Folgenden erklären es die Experten.

In 22 Fällen (1,77 %) von insgesamt 1.244 Fällen in Japan wurden Nebenwirkungen gemeldet. Zudem wurden 82 Fälle (6,59 %) mit auffälligen klinischen Untersuchungswerten (zum Zulassungszeitpunkt) gemeldet.

1. Schwerwiegende Nebenwirkungen

(1) Schock: Es gibt Berichte, dass ähnliche Arzneimittel (Omeprazol, Lansoprazol) gelegentlich allergische Reaktionen oder einen Schock auslösen können. Wenn daher ein abnormaler Zustand beobachtet wird, muss die Einnahme des Medikaments abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.

(2) Panzytopenie, Thrombozytopenie und Agranulozytose: Wenn eine Panzytopenie (Wahrscheinlichkeit unbekannt), eine Thrombozytopenie (weniger als 0,1 % bis 5 %) oder eine Agranulozytose (Wahrscheinlichkeit unbekannt) auftritt, sollte das Arzneimittel nach Bestätigung abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden. Darüber hinaus wurde berichtet, dass ähnliche Medikamente (Omeprazol, Lansoprazol) hämolytische Anämie verursachen.

(3) Leberfunktionsstörung: Da eine Leberfunktionsstörung (weniger als 0,1 % bis 5 %) und Gelbsucht (Wahrscheinlichkeit unbekannt) auftreten können, sollte das Arzneimittel nach Bestätigung abgesetzt und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.

2. Schwerwiegende Nebenwirkungen (Auslandsfälle)

Sehbehinderung: Es liegen Berichte über Sehbehinderungen vor, die durch die Einnahme ähnlicher Arzneimittel (Omeprazol) im Ausland verursacht wurden.

3. Andere Nebenwirkungen

0,1 % bis 5 % oder weniger

Weniger als 0,1 %

Unbekannte Häufigkeit

Hautausschlag, Urtikaria, Juckreiz

Erythropenie, Leukozytopenie, Leukozytose, Eosinophilie, Neutrophilie, Lymphozytopenie-Anämie

Leber: erhöhte GOT, GPT, ALP, γ-GTP, LDH und Gesamtbilirubin

Kreislauf

Herzklopfen

Verdauungssystem

Verstopfung, Durchfall, Blähungen, Übelkeit, Unterleibsschmerzen, Verdauungsstörungen

Psychoneurales System

Kopfschmerzen

Schwindel, Schläfrigkeit, Schwäche, Gefühlsverlust, schwacher Griff, undeutliche Sprache, unsicherer Gang, Wahnvorstellungen, Lethargie, Verlust der kognitiven Fähigkeiten

andere

Ödeme, Gesamtcholesterin, Neutralfett, erhöhter Harnstoff (BUN), Proteinurie, Müdigkeit, Fieber, verschwommenes Sehen, Schwindel

Hinweis 1): Beim Auftreten solcher Symptome sollte das Medikament abgesetzt werden.

Hinweis 2): Während der Einnahme dieses Medikaments sollten regelmäßig Blutuntersuchungen durchgeführt werden. Wenn Anomalien festgestellt werden, muss die Medikation abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.

Hinweis 3): Während der Einnahme von Medikamenten sollten regelmäßig blutchemische Untersuchungen durchgeführt werden. Wenn Anomalien festgestellt werden, muss die Medikation abgebrochen und eine geeignete Behandlung eingeleitet werden.

Anmerkung 4): Es liegen Berichte über Patienten mit Leberzirrhose vor, bei denen es zu Schwäche in den Gliedmaßen, Dysästhesie, schwacher Greiffähigkeit, undeutlicher Aussprache, unsicherem Gang, Wahnvorstellungen, Lethargie und einem Verlust kognitiver Fähigkeiten kam. Darüber hinaus wurde berichtet, dass bei einem Patienten mit Leberzirrhose und einer Vorgeschichte hepatischer Enzephalopathie im Ausland geistige Verwirrung und Schläfrigkeit auftraten.

【Tabu】

Patienten, die allergisch gegen Rabeprazol-Natrium, Benzimidazol-Metaboliten oder Hilfsstoffe sind.

【Hinweise】

Die Patienten sollten während der Behandlung sorgfältig beobachtet werden und die kumulative Dosis sollte möglichst auf der niedrigsten zur Behandlung der Krankheit erforderlichen Dosis gehalten werden.

Vor der Anwendung von Rabeprazol-Natrium zur Behandlung von Magen- oder Speiseröhrenerkrankungen muss die Möglichkeit einer bösartigen Erkrankung des Magens oder der Speiseröhre ausgeschlossen werden.

Patienten, die eine Langzeitbehandlung erhalten (insbesondere solche, die länger als ein Jahr behandelt wurden), sollten regelmäßig überwacht werden.

Patienten sollten sich bewusst sein, dass Polit-Tabletten nicht gekaut oder zerkleinert werden dürfen und im Ganzen geschluckt werden müssen.

Patienten mit einer Arzneimittelallergie in der Vorgeschichte sollten dieses Produkt mit Vorsicht anwenden. Darüber hinaus gibt es Berichte über unerwünschte psychische und nervöse Reaktionen bei Patienten mit Leberzirrhose nach Einnahme des Arzneimittels. Daher sollten Patienten mit Leberschäden das Arzneimittel mit Vorsicht anwenden.

【Anwendung während der Schwangerschaft und Stillzeit】

Da keine streng kontrollierten klinischen Studien und Anwendungserfahrungen bei Schwangeren vorliegen, sollte es nur angewendet werden, wenn der therapeutische Nutzen die möglichen Risiken für den Fötus überwiegt. Es ist nicht bekannt, ob Rabeprazol-Natrium in die Muttermilch übergeht (in Tierversuchen wurde beobachtet, dass das Arzneimittel in die Muttermilch übergeht), und es liegen derzeit keine Studien an stillenden Frauen vor. Daher sollte Rabeprazol-Natrium stillenden Frauen nicht verschrieben werden. Wenn eine Behandlung mit Rabeprazol-Natrium erforderlich ist, sollte das Stillen abgebrochen werden.

【Medikamente für Kinder】

Nicht empfohlen für die Anwendung bei Kindern und keine Erfahrung mit der Anwendung.

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