Was sind genetische Tests?

Bei den meisten genetischen Tests handelt es sich um DNA-Tests, also genetische Tests. Einfach ausgedrückt dient ein DNA-Test dazu, die Gene zu überprüfen, die von den Eltern an ihre Kinder weitergegeben werden.

In der Biologie bezieht sich ein Gen auf die DNA- oder RNA-Sequenz, die genetische Informationen enthält. Wenn Sie in Ihrem täglichen Leben ein Baby haben möchten, das Krankenhaus jedoch befürchtet, dass die Eltern einige schlechte Gene haben, die an die nächste Generation weitergegeben werden, können Sie sowohl Männer als auch Frauen vor der Schwangerschaft zu einem DNA-Test ins Krankenhaus bringen. Der DNA-Test ist auch eine Art immunhistochemischer Test. Durch Rasterelektronenmikroskopie und Transmissionselektronenmikroskopie in Kombination mit einigen anderen medizinischen Geräten können einige Informationen im Körper überprüft und kopiert werden, um dann festzustellen, ob diese Informationen nach der Replikation an die nächste Generation vererbt werden.

Genetische Tests werden in biologische Tests, Geschlechtschromosomenanalysen und DNA-Analysen unterteilt. Durch Tests werden die relevanten Proteine ​​und Substanzen auf organische Weise überprüft, um festzustellen, ob schlechte Gene vorhanden sind. Wenn bestimmte Chromosomen- und Genvererbungsprobleme vorliegen, kann dies bei zukünftigen Babys zu Missbildungen führen. Bei manchen Menschen treten während des Testverfahrens auch Genmutationen auf.

Zusätzlich zu einem DNA-Test vor der Schwangerschaft können Sie auch nach der Schwangerschaft einen nicht-invasiven DNA-Test durchführen lassen, wenn bei einem Down-Syndrom-Screening oder anderen vorgeburtlichen Tests bei Ihnen ein hohes Risiko besteht.