Tumor der hinteren Schädelgrube

Zu den Tumoren der hinteren Schädelgrube zählen Gliome, Meningiome und Medulloblastome.

1. Gliom: Es wird normalerweise durch genetische Faktoren oder elektromagnetische Strahlung verursacht. Langfristige Nutzung von Mobiltelefonen kann die Inzidenz von Hirngliomen erhöhen. Es kann auch auf eine Virusinfektion zurückzuführen sein, beispielsweise eine Infektion mit dem Makrophagenvirus. Es besteht auch eine gewisse Beziehung zu Altersfaktoren. Gliome treten normalerweise bei Menschen zwischen 60 und 80 Jahren auf. Die Symptome variieren je nach Größe, Lage und Wachstumsgeschwindigkeit des Tumors, umfassen aber im Allgemeinen Übelkeit und Erbrechen in Verbindung mit Krampfanfällen und verschwommenem Sehen.

2. Meningiom: Es wird normalerweise durch eine Vielzahl von Faktoren verursacht, die zu genetischen Mutationen in Arachnoidalzellen führen, oder durch Veränderungen der Umweltfaktoren, die zu einer unkontrollierten Teilung und Vermehrung von Arachnoidalzellen führen. Störungen des Östrogenspiegels im Körper oder eine familiäre Vorgeschichte von Meningiom und Brustkrebs können normalerweise das Auftreten von Meningiom verursachen. Eine Brustkrebsvorgeschichte führt häufig auch zu Meningiomen.

3. Medulloblastom: Es entsteht normalerweise aus den Vorläuferzellen der Körnerneuronen des Kleinhirns. Aus irgendeinem Grund unterliegen die Vorläuferzellen genetischen Mutationen und vermehren sich normalerweise unkontrolliert, was zu einem Medulloblastom führen kann. Die Erkrankung kann zu Störungen der Zerebrospinalflüssigkeitszirkulation führen, zudem kann ein Hydrozephalus zu einem Anstieg des Hirndrucks führen.