Blutgefäße sind überall in unserem Körper verteilt. Wenn eine Erkrankung der Blutgefäße vorliegt, stellt dies eine große Gefahr für unsere Gesundheit dar. Die Ursachen der Kleingefäßvaskulitis sind nicht vollständig verstanden und nur einige können bestimmt werden. Man unterscheidet zwischen verschiedenen Typen von Vaskulitis der kleinen Gefäße, wie etwa allergische leukozytoklastische Vaskulitis, Polyarteriitis nodosa, thrombotische Vaskulitis usw. Da diese Vaskulitiden eine Reihe von Auswirkungen auf die Gesundheit der Blutgefäße haben, sind die Symptome komplexer und weisen keine eindeutigen Merkmale auf. Nach einer Vaskulitis zeigt der Körper bis zu einem gewissen Grad Beschwerden. Eventuelle Beschwerden sollten rechtzeitig untersucht werden, um eine Verzögerung der Behandlung der Krankheit zu vermeiden. Ursachen Einige Ursachen sind eindeutiger, etwa Serumkrankheit, Arzneimittelallergie und Infektion. Als Auslöser verschiedener Vaskulitis-Erkrankungen ist das Hepatitis-B-Virus nachweislich verantwortlich; auch das chinesische Cytomegalovirus, das Herpes-simplex-Virus usw. können Vaskulitis hervorrufen. Einstufung 1. Allergische leukozytoklastische (nekrotisierende) Vaskulitis Eine Gruppe von vaskulären Erkrankungen, die durch Allergien unterschiedlicher Ursache hervorgerufen werden und vorwiegend kleine Blutgefäße, insbesondere postkapilläre Venen, betreffen. Charakteristisch für diese Erkrankung sind Fibrinablagerungen, Degeneration und Nekrose der Gefäßwände und des umgebenden Gewebes, die Infiltration einer großen Zahl von Neutrophilen und die Fragmentierung des Zellkerns zu radioaktivem Staub. Der Beginn ist normalerweise akut und geht oft mit Hautläsionen unterschiedlicher Form einher. Zu den wichtigsten gehören allergische kutane Vaskulitis, allergische systemische Vaskulitis, allergische Purpura, hypokomplementäre (Urtikaria-)Vaskulitis usw. 2. Polyarteriitis nodosa Eine nichtgranulomatöse Vaskulitis, die durch segmentale Entzündung und Nekrose mittlerer und kleiner Muskelarterien gekennzeichnet ist. Die Krankheit kann Gewebe, Organe und Blutgefäße im gesamten Körper beeinträchtigen und die klinischen Erscheinungsformen sind komplex und unspezifisch. Zu den wichtigsten gehören die systemische Polyarteriitis nodosa, die benigne kutane Polyarteriitis nodosa, die infantile Polyarteriitis nodosa usw. 3. Thrombotische Vaskulitis Es betrifft hauptsächlich mittlere und kleine Arterien und Venen, ist durch intravaskuläre Thrombosen gekennzeichnet und weist unterschiedliche klinische Erscheinungsformen auf. Zu den wichtigsten zählen Thromboangiitis obliterans, Thrombophlebitis, maligne atrophische Papulose, Livedo-reticularis-Vaskulitis, thrombotisch-thrombozytopenische Purpura usw. |
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