Was verursacht eine Gefäßentzündung?

Was verursacht eine Gefäßentzündung?

Wir wissen, dass die Gesundheit der Blutgefäße direkt mit unserer körperlichen Gesundheit zusammenhängt. Selbst kleinere Probleme mit den Blutgefäßen können schwerwiegende Folgen haben. Eine Gefäßentzündung kann beispielsweise unserer Gesundheit großen Schaden zufügen. Gefäßentzündungen haben in der Regel bestimmte Ursachen. Wenn Sie Gefäßentzündungen vermeiden möchten, sollten Sie ihre Ursachen verstehen und geeignete Maßnahmen ergreifen, um Schäden so weit wie möglich zu vermeiden. Was also verursacht eine Gefäßentzündung? Als nächstes analysieren Experten die Ursachen verschiedener Arten von Gefäßentzündungen.

Einige Ursachen einer Vaskulitis sind relativ eindeutig, wie etwa Serumkrankheit, Arzneimittelallergie und Infektionen. Als Auslöser verschiedener Vaskulitis-Erkrankungen ist das Hepatitis-B-Virus nachweislich verantwortlich; auch das chinesische Cytomegalovirus, das Herpes-simplex-Virus usw. können Vaskulitis hervorrufen. Die Ursache der meisten Vaskulitiserkrankungen ist jedoch unbekannt. Sie kann auf eine direkte Schädigung der Blutgefäße durch eine Infektion zurückzuführen sein, oder sie kann auf mehrere Faktoren zurückzuführen sein, die zu einer durch Immunanomalien vermittelten Entzündungsreaktion führen. In den letzten Jahren glauben einige Leute, dass anti-neutrophile zytoplasmatische Antikörper mit Granula in Neutrophilen und Lysosomen in Monozyten reagieren können, wodurch humorale und zelluläre Entzündungsmediatoren aktiviert werden und eine Vaskulitis entsteht. In der medizinischen Pathologie kommt es zu Zellinfiltration und Nekrose in der Blutgefäßwand, Ablagerung von Fibrinoiden, Ödemen, Proliferation und Blutungen des Gefäßendothels, was schließlich zur Verengung und Okklusion des Blutgefäßlumens und damit zu Gewebeischämie und Nekrose führt.

Auch wenn die Ursache der Vaskulitis unklar ist, ist die Klassifizierung der Vaskulitis relativ klar. Im Folgenden werden sieben Arten von Vaskulitis unterschieden:

1. Allergische leukozytoklastische (nekrotisierende) Vaskulitis: eine Gruppe von Vaskulitis-Erkrankungen, die aus verschiedenen Gründen durch Allergien hervorgerufen werden und hauptsächlich kleine Blutgefäße, insbesondere postkapilläre Venen, betreffen. Charakteristisch für diese Erkrankung sind Fibrinablagerungen, Degeneration und Nekrose der Gefäßwände und des umgebenden Gewebes, die Infiltration einer großen Zahl von Neutrophilen und die Fragmentierung des Zellkerns zu radioaktivem Staub. Der Beginn ist normalerweise akut und geht oft mit Hautläsionen unterschiedlicher Form einher. Zu den wichtigsten gehören allergische kutane Vaskulitis, allergische systemische Vaskulitis, allergische Purpura, hypokomplementäre (Urtikaria-)Vaskulitis usw.

2. Polyarteriitis nodosa: eine nicht-granulomatöse Vaskulitis, die durch segmentale Entzündung und Nekrose mittlerer und kleiner Muskelarterien gekennzeichnet ist. Die Krankheit kann Gewebe, Organe und Blutgefäße im gesamten Körper beeinträchtigen und die klinischen Erscheinungsformen sind komplex und unspezifisch. Zu den wichtigsten gehören die systemische Polyarteriitis nodosa, die benigne kutane Polyarteriitis nodosa, die infantile Polyarteriitis nodosa usw.

3. Thrombotische Vaskulitis: betrifft hauptsächlich mittlere und kleine Arterien und Venen, ist durch eine intravaskuläre Thrombose gekennzeichnet und weist unterschiedliche klinische Erscheinungsformen auf. Zu den wichtigsten zählen Thromboangiitis obliterans, Thrombophlebitis, maligne atrophische Papulose, Livedo-reticularis-Vaskulitis, thrombotisch-thrombozytopenische Purpura usw.

4. Granulomatose mit Polyangiitis: Es handelt sich um eine Multisystemerkrankung, an der große, mittlere und kleine Blutgefäße beteiligt sind. Sie ist durch die Bildung von Granulomen innerhalb und außerhalb der Gefäßwände gekennzeichnet. Der Krankheitsverlauf ist langsam und manchmal sehr schwerwiegend. Zu den wichtigsten zählen die Wegener-Granulomatose, die allergische granulomatöse Vaskulitis, die Arteriitis temporalis und die Takayasu-Arteriitis.

5. Lymphozytäre Vaskulitis: Sie ist durch die Beteiligung kleiner Blutgefäße in der Haut und die Infiltration von Lymphozyten in die Gefäßwände und das umgebende Gewebe gekennzeichnet und führt zu verschiedenen Arten von Hautläsionen mit langsamem Verlauf und wiederholten Anfällen. Zu den wichtigsten zählen lymphomatoide Papulose, akute akneähnliche Pityriasis lichenoides usw.

6. Noduläre Vaskulitis: eine Gruppe von Hauterkrankungen, die durch die Beteiligung von Blutgefäßen im Fettgewebe über und unter der Haut und die Bildung subkutaner knotiger Läsionen gekennzeichnet sind. Die wichtigsten sind noduläre Vaskulitis und Erythema indura.

7. Vaskulitis durch abnorme Blutbestandteile: Eine entzündliche Erkrankung der kleinen Blutgefäße, die durch Anomalien bestimmter Bestandteile im Blut verursacht wird. Sie äußert sich in Haut- oder inneren Organschäden und verläuft chronisch. Die wichtigsten sind Kryoglobulinämie, Kryohyperglobulinämie, Makroglobulinämie usw.

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