In der gegenwärtigen klinischen Praxis ist Delexin nicht für stillende oder schwangere Patientinnen geeignet, da die Patientinnen in dieser Zeit eine besondere körperliche Konstitution haben. Eine kleine Anzahl von Patienten sollte die Einnahme des Arzneimittels abbrechen, wenn bei ihnen nach der Einnahme des Arzneimittels Harnverhalt oder Hyperthyreose auftritt. Da Delexin die Wirkung hat, die menschliche sexuelle Erregung zu fördern, sollte es nicht von Patienten eingenommen werden, die übermäßig aktiv oder geistig erregt sind. Kontraindikationen Frühe Genesung nach Herzinfarkt; Schenkelblock; unbehandeltes Engwinkelglaukom; akute Alkohol-, Barbiturat- und Opiumvergiftung; Patienten, die Monoaminooxidasehemmer einnehmen, sollten dieses Produkt innerhalb von zwei Wochen nicht verwenden. Dieses Arzneimittel wird nicht für Patienten empfohlen, die aufgeregt oder überaktiv sind, da die stimulierende Wirkung des Arzneimittels diese Symptome verschlimmern kann. Von der Anwendung von Delexin-Tabletten bei Schwangeren und Stillenden wird abgeraten. Vorsichtsmaßnahmen Bei folgenden Patienten ist bei der Anwendung dieses Produkts Vorsicht geboten: organische Hirnschäden, Krämpfe, Harnverhalt, Schilddrüsenüberfunktion, Parkinson-Syndrom, Myasthenia gravis, fortgeschrittene Lebererkrankung, Herz-Kreislauf- und andere Erkrankungen des Kreislaufsystems. Aufgrund seiner stimulierenden Eigenschaften wird dieses Medikament nicht für Patienten empfohlen, die aufgeregt und überaktiv sind. Hat der Patient zuvor sedierende Tranquilizer eingenommen, sollten diese schrittweise abgesetzt werden. Sofern die depressiven Symptome nicht deutlich gelindert werden, besteht bei depressiven Patienten weiterhin die Gefahr eines Suizids. Während der Behandlung sollten suizidgefährdete Patienten keine großen Mengen an Medikamenten erhalten. Dieses Produkt kann die Insulin- und Glukosetoleranz verändern, weshalb Diabetiker bei der Verwendung dieses Produkts die Dosis blutzuckersenkender Medikamente anpassen müssen. Bei Patienten mit Winkelblockglaukom und flacher Vorderkammer führt die Anwendung dieses Produkts zu einer Pupillenerweiterung und damit zu einem akuten Glaukomanfall. Die gleichzeitige Anwendung trizyklischer und tetrazyklischer Antidepressiva während einer Lokalanästhesie erhöht das Risiko von Herzrhythmusstörungen und Hypotonie. Wenn möglich, setzen Sie dieses Medikament mehrere Tage vor der Operation ab. Wenn eine Notoperation unvermeidlich ist, informieren Sie den Anästhesisten unbedingt über die Vorgeschichte der Behandlung des Patienten mit Antidepressiva. Wie bei allen Neuroleptika kann bei diesem Arzneimittel in seltenen Fällen ein neuroleptisches Syndrom (mit tödlichem Ausgang) auftreten. Sehr selten, insbesondere zu Beginn der Behandlung mit Flupenthixol, können extrapyramidale Symptome auftreten. Bei der Langzeitbehandlung mit Neuroleptika wie Flupenthixol kann es zu irreversiblen Spätdyskinesien kommen. Bei Patienten, die Fluphenazin über einen längeren Zeitraum einnehmen, müssen der geistige und neurologische Zustand, die Blutzellwerte und die Leberfunktion regelmäßig überprüft werden. Es gibt Hinweise darauf, dass eine verringerte körperliche Aktivität mit einem erhöhten Thromboserisiko einhergeht. Da Neuroleptika eine beruhigende Wirkung haben und die körperliche Aktivität der Patienten verringern können, sollte besonderes Augenmerk darauf gelegt werden, die Patienten zu fragen, ob sie Symptome einer Venenthrombose haben, und sie zu körperlicher Betätigung zu ermutigen. Da sowohl der Zustand als auch die Einnahme dieses Arzneimittels die Konzentration und Reaktionszeit des Patienten beeinträchtigen können, sollten Patienten, die dieses Arzneimittel einnehmen, kein Auto fahren oder gefährliche Maschinen bedienen. |
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