Wie fühlt sich eine vergrößerte Milz an?

Die Milz ist ein relativ wichtiges Organ im menschlichen Körper. Wenn die Milz vergrößert ist, wirkt sich dies auf die körperliche Gesundheit und das Leben des Patienten aus. Im Allgemeinen kann Splenomegalie in zwei Typen unterteilt werden: infektiöse Splenomegalie und nicht-infektiöse Splenomegalie. Es gibt viele Ursachen für Splenomegalie. Wenn Sie eine Splenomegalie spüren, sollten Sie rechtzeitig zur Untersuchung und Behandlung ins Krankenhaus gehen.

Wie fühlt sich eine vergrößerte Milz an?

Zunächst geht eine Splenomegalie im Allgemeinen mit Fieber, allgemeinem Unwohlsein und Symptomen einer Infektion der oberen Atemwege einher. Nach 1 bis 2 Tagen tritt ein hämorrhagischer Schleimhautausschlag auf. Kommt Fieber hinzu, kommt es zu starken Entzündungen, die zu einer Vermehrung der weißen Blutkörperchen bis hin zu geschwollenen Lymphknoten führen können.

Zweitens können Patienten mit Splenomegalie plötzlich hohes Fieber, Schüttelfrost, Schmerzen, Kopfschmerzen und Gliederschmerzen haben. Sie können auch Husten, Brustschmerzen und rote Flecken und Blasen auf der Haut haben, die bei einem Platzen Entzündungen und Wundinfektionen verursachen können.

Zusätzlich zu den beiden oben genannten Fällen entwickeln Patienten mit Splenomegalie auch rote Flecken oder Papeln, die der Haut an den Oberschenkeln, Achselhöhlen, in der Leistengegend und an anderen Stellen ähneln, und es kann allmählich zu vergrößerten Lymphknoten und einer leichten Splenomegalie kommen.

Ursachen der Splenomegalie

1. Ursachen einer Lebervergrößerung

①Fettleber;

②Hämosiderose;

③ Leberglykogenakkumulationskrankheit;

④Morbus Wilson;

⑤ Japanischer Schistosoma;

⑥Leberfäule;

⑦ Toxoplasma gondii;

⑧Cytomegalovirus-Infektion;

⑨ Rötelnvirusinfektion;

⑩Hepatitis-B-Virusinfektion; angeborene Gallenatresie; Lebertumoren; Keshan-Krankheit; Paragonimiasis; Echinokokkose; toxische Hepatitis; Galaktosämie; hepatische Amyloidose; portale Hypertonie.

2. Ursachen der Splenomegalie

① Cytomegalovirus-Infektion;

② Rötelninfektion;

③Hepatitis-B-Virusinfektion;

④Infektiöse Mononukleose;

⑤ Toxoplasmose;

⑥ Japanischer Schistosoma;

⑦Echinokokkose;

⑧Amyloidose;

⑨Morbus Gaucher;

⑩ Galaktosämie; Hyperlipoproteinämie; Fanconi-Syndrom; Hypersplenismus; Banteay-Syndrom; Mukopolysaccharidose Typ I; Histoplasmose; Kala-Azar.

3. Häufige Krankheiten

(1) Hyperlipoproteinämie Typ I ist eine seltene Erbkrankheit, die durch Hepatosplenomegalie, Spannungsgefühl und Schmerzen im Oberbauch gekennzeichnet ist.

(2) Die hepatische Myelopathie, auch portokavale Myelopathie genannt, ist eine spezielle Form der neurologischen Komplikation einer Lebererkrankung, die sich durch Müdigkeit, Aszites, Hepatosplenomegalie, Knöchelklonus, Gelbsucht, Appetitlosigkeit usw. äußert.

(3) Bei der pädiatrischen Seeblau-Histiozytose handelt es sich um eine autosomal-rezessive Erbkrankheit. Zu den Symptomen zählen Leberversagen, Hepatosplenomegalie, Gelbsucht, dunklere Hautpigmentierung usw.

(4) Erythrodermie, auch als exfoliative Dermatitis bekannt, ist eine schwere systemische Erkrankung, die durch niedriges Fieber, niedrigen Blutdruck, Hepatosplenomegalie, hohes Fieber usw. gekennzeichnet ist.

(5) Das myelodysplastische Syndrom äußert sich in einer erhöhten Anzahl weißer Blutkörperchen, Nasenbluten, Müdigkeit, Hepatosplenomegalie usw.