Was verursacht Blutpickel auf dem Kopf?

Die Blutpickel auf dem Kopf werden eigentlich durch eine Gefäßerkrankung verursacht, die wir Hämangiom nennen können. Sie können durch angeborene Faktoren verursacht werden. Die Häufigkeit dieser Krankheit bei Männern ist viel geringer als bei Frauen, und die Ursache dieser Krankheit wurde bisher nicht untersucht. Diese Krankheit hat bestimmte spezifische Erscheinungsformen, nachdem sie aufgetreten ist. Was ist also los mit den Blutpickeln auf dem Kopf?

Hämangiome sind angeborene gutartige Tumoren oder Gefäßfehlbildungen, die häufig in der Haut und im Weichgewebe auftreten und durch die Vermehrung von Angioblasten während der Embryonalperiode entstehen. Sie treten häufiger bei Säuglingen bei der Geburt oder kurz danach auf. Die verbleibenden embryonalen Angioblasten und aktiven endothelialen Keime dringen in die angrenzenden Gewebe ein und bilden endotheliale Stränge, die sich nach der Tubulation mit den verbleibenden Blutgefäßen verbinden und Hämangiome bilden. Die Blutgefäße innerhalb des Tumors bilden ein eigenes System und sind nicht mit den umgebenden Blutgefäßen verbunden. Hämangiome können überall im Körper auftreten. 60 % aller Hämangiome im Mund- und Kieferbereich sind Hämangiome, gefolgt vom Rumpf (25 %) und den Gliedmaßen (15 %). Die meisten davon kommen in der Gesichtshaut, im Unterhautgewebe und in der Mundschleimhaut, beispielsweise an der Zunge, den Lippen und dem Mundboden, vor, einige auch im Kieferknochen oder im tiefen Gewebe. Es kommt häufiger bei Frauen vor; das Verhältnis von Männern zu Frauen beträgt etwa 1:3 bis 1:4.

Die Ursache dieser Krankheit ist unbekannt. Studien haben gezeigt, dass die Verwendung von Progesteron oder Chorionzottenbiopsie während der Schwangerschaft, schwangerschaftsbedingter Bluthochdruck und niedriges Geburtsgewicht bei Säuglingen mit der Bildung von Hämangiomen in Zusammenhang stehen können. Manche Menschen glauben, dass sich Hämangiome aufgrund einer kleinen Fehlkonfiguration der steuernden Gensegmente während der Embryonalentwicklung des Menschen, insbesondere im frühen Stadium der Differenzierung des Gefäßgewebes, zu Hämangiomen entwickeln. Dies führt zu einer abnormalen Gewebedifferenzierung in bestimmten Bereichen und zur Bildung von Hämangiomen. In der frühen Embryonalperiode (8 bis 12 Monate) erleidet das embryonale Gewebe mechanische Schäden und durch lokale Gewebeblutungen kommt es zu einer Verteilung einiger hämatopoetischer Stammzellen auf andere embryonale Zellen, von denen sich einige in gefäßähnliches Gewebe differenzieren und schließlich Hämangiome bilden.

Allgemeine Labortestergebnisse zeigten keine spezifischen Befunde. Bei Patienten mit oberflächlicheren und lokalisierteren Tumoren basiert der Untersuchungsplan hauptsächlich auf dem Untersuchungsrahmen „A“. Bei Patienten mit tieferer Erkrankung oder großen Tumoren kann der Untersuchungsplan die Untersuchungsrahmen „B“ und „A“ enthalten. Röntgenaufnahmen des Halses sind hilfreich, um die Größe und das Ausmaß tiefer Tumoren festzustellen oder um festzustellen, ob die Tumoren in die Halswirbelsäule oder den Kehlkopfknorpel eindringen.

Wenn vor der Operation eine Angiographie durchgeführt wird, können die Nährstoffäste des Hämangioms verstanden werden. Das Ligatur der versorgenden Blutgefäße an beiden Enden des Hämangioms kann intraoperative Blutungen verringern und eine vollständige Resektion des Hämangioms erleichtern. Zur Bestätigung der Diagnose können Ultraschall, Magnetresonanztomographie oder Feinnadelaspiration durchgeführt werden.