Warum ist das Down-Syndrom-Screening ein hohes Risiko?

Da die Menschen immer mehr auf ihre körperliche Gesundheit achten, achten sie auch immer mehr auf die Vorsorgeuntersuchungen schwangerer Frauen während der Schwangerschaft, insbesondere auf den Down-Syndrom-Screening-Test. Viele schwangere Frauen lassen den Test wie erforderlich rechtzeitig durchführen. Das Down-Syndrom-Screening dient hauptsächlich dazu, die Möglichkeit auszuschließen, dass der Fötus am Down-Syndrom leidet. Daher sind viele schwangere Frauen bei diesen Tests sehr nervös und besorgt. Es gibt viele Gründe für die Ergebnisse dieses Tests, und schwangere Frauen müssen nicht zu besorgt sein.

Warum ist das Down-Syndrom-Screening ein hohes Risiko?

Erstens genetische Faktoren

Wenn in einem Familienmitglied ein Kind mit Down-Syndrom geboren wurde oder bei einem der Ehepartner bei der Empfängnis eine Chromosomenanomalie auftrat, kann die Krankheit vererbt werden.

Zweitens, Arzneimittelfaktoren

Wenn Schwangere vor und nach einer Schwangerschaft teratogene Medikamente, wie etwa Tetracyclin, einnehmen oder zu viele schwangerschaftserhaltende Medikamente einnehmen, besteht das Risiko, dass ihr Kind das Down-Syndrom hat oder dass die Ergebnisse des Zuckerscreenings beeinträchtigt werden.

Drittens, Altersfaktor

Mit zunehmendem Alter schwangerer Frauen steigt die Häufigkeit fetaler Chromosomenanomalien erheblich an, die durch die Alterung der Eizellen, ungleichmäßige Teilung und abnormale Eizellbildung verursacht werden. Schwangere, die zum Zeitpunkt der Entbindung 35 Jahre oder älter sind, sollten sich einer pränatalen Diagnose der fetalen Chromosomen unterziehen.

Viertens Umweltfaktoren

Einer der Ehepartner arbeitet über längere Zeit unter einer radioaktiven Abschirmung oder in einer verschmutzten Umgebung oder hält über längere Zeit Haustiere.

Fünftens: Gesundheitsfaktoren

Schwangere Frauen haben in ihrer Vorgeschichte eine Virusinfektion wie Grippe oder Röteln oder hatten in ihrer Vorgeschichte eine gewohnheitsmäßige Fehlgeburt, Frühgeburt oder Totgeburt usw.

Wie hoch ist die Wahrscheinlichkeit, dass ein Hochrisiko-Down-Syndrom-Screeningtest zum Erfolg führt?

Durch ein Down-Syndrom-Screening können 60–70 % der Kinder mit Down-Syndrom erkannt werden. Es sollte klargestellt werden, dass der Down-Syndrom-Screeningtest nur dabei helfen kann, die Wahrscheinlichkeit zu ermitteln, dass der Fötus das Down-Syndrom hat, er kann jedoch nicht feststellen, ob der Fötus das Down-Syndrom hat. Das heißt, wenn der Bluttestindex hoch ist, ist die Wahrscheinlichkeit, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen, höher, das heißt aber nicht, dass mit dem Fötus etwas nicht stimmt.

Bei älteren schwangeren Frauen über 35 Jahren ist die Wahrscheinlichkeit höher, ein Baby mit Down-Syndrom zu bekommen. Dies bedeutet jedoch nicht, dass bei ihren Föten zwangsläufig Probleme auftreten werden. Andererseits ist selbst ein normaler Testindex keine Garantie dafür, dass der Fötus nicht erkrankt. Schwangere, deren Down-Syndrom-Screening-Index über dem Normalwert liegt, sollten sich einer Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie unterziehen. Nur wenn die Ergebnisse der Amniozentese oder Chorionzottenbiopsie normal sind, kann die Möglichkeit eines Down-Syndroms zu 100 % ausgeschlossen werden.