Sind Motoneuron-Erkrankungen erblich?

Wenn es um Motorneuronen geht, denken viele Menschen, dass es die Nerven sind, die die Motorzellen des menschlichen Körpers steuern. Tatsächlich beziehen sich Motorneuronen oft auf die abnormalen neurologischen Symptome, die durch Muskelschwund im menschlichen Körper verursacht werden. Patienten müssen die körperliche Betätigung im täglichen Leben verstärken und durch eine Ernährungstherapie eine heilende Wirkung erzielen. Wird die Krankheit vernachlässigt und nicht rechtzeitig behandelt, kann sie in schweren Fällen sogar zu Lähmungen führen. Sind Motoneuronen also genetisch bedingt?

Ist die Motoneuron-Krankheit erblich? Experten weisen darauf hin, dass die Menschen die Motoneuron-Krankheit oft falsch verstehen und denken, es handele sich um eine motorische Krankheit. Tatsächlich handelt es sich bei der Motoneuron-Krankheit um eine Art Atrophie der motorischen Nerven im Gehirn und Rückenmark, die eine fortschreitende Muskelatrophie in den Gliedmaßen verursacht. Frühe Symptome können in zwei Typen unterteilt werden: ein Typ ist Muskelatrophie der Gliedmaßen und ein Typ ist Muskelatrophie beim Schlucken.

Diesen Patienten fehlt zunächst die Kraft, einfache Tätigkeiten wie das Aufheben von Gegenständen oder das Wischen des Bodens auszuführen. Nach und nach verkümmern ihre Muskeln, gefolgt von ihren Schluck- und Atemmuskeln, und schließlich müssen sie ein Beatmungsgerät verwenden. Obwohl Patienten mit einer Motoneuron-Erkrankung vegetativen Patienten ähneln und ihre Gliedmaßen überhaupt nicht bewegen können, besteht der Unterschied darin, dass ihr Geist sehr klar ist. Wenn der Geist eines Menschen sehr klar ist, er seine Glieder jedoch nicht bewegen kann, kann man sich den Schmerz in seinem Herzen vorstellen.

Ist diese Krankheit erblich? Bei einigen Patienten im Ausland wurde ein genetischer Zusammenhang festgestellt, die meisten sind jedoch idiopathisch. Obwohl derzeit angenommen wird, dass es mit Problemen im Glutamatstoffwechsel zwischen Nervenzellen zusammenhängen könnte, die sich zwischen den Motorneuronen ansammeln, Toxizität erzeugen und Atrophie verursachen, ist die wahre Ursache noch unbekannt.

Wie viele Menschen leiden an dieser Krankheit? Weltweit sind es vermutlich zwischen 70.000 und 100.000.

Wird die Krankheit falsch diagnostiziert? Da die ersten Symptome dieser Krankheit Muskelschwund und Schluckbeschwerden sind, kann sie leicht mit Myasthenia gravis, Nervenkompression oder Knochenspornen verwechselt werden, aber nach einiger Zeit kann sie diagnostiziert werden.

Ist die Motoneuron-Krankheit erblich? Die oben genannten Aspekte sind einige Analysen und Vorschläge von Experten. Wir hoffen, dass Sie ihnen Beachtung schenken und sie beachten. Natürlich ist der durch Motoneuronen verursachte Schaden sehr schwerwiegend. Wenn Sie das Auftreten von Krankheitsgefahren vermeiden möchten, sollten Sie, nachdem Sie verstanden haben, ob Motoneuronen erblich sind, auch aktiv den Rat relevanter Experten einholen.