Immunenzephalitis ist eine Autoimmunerkrankung. Obwohl es sich um eine sehr seltene Krankheit handelt, stellt sie eine relativ große Bedrohung für den menschlichen Körper dar. Sie kann leicht zu Multiorganversagen und sogar zum Tod führen. Daher müssen rechtzeitig Behandlungsmaßnahmen ergriffen werden. 1. Autoimmunenzephalitis ist eine sehr seltene Erkrankung. Die meisten Patienten sind junge Frauen, und es gibt auch lokale Fälle. Zwei bis drei von 100.000 Menschen leiden an einer Autoimmunenzephalitis. Wird der Patient nicht rechtzeitig behandelt, ist die Krankheit nicht nur anfällig für Rückfälle, sondern kann in schweren Fällen auch zu Multiorganversagen oder sogar zum Tod führen. 2. Autoimmunenzephalitis ist eine Gruppe hartnäckiger fokaler, anhaltender Anfallserkrankungen mit unbekannter Ätiologie, die mit fortschreitender Hemiplegie und geistiger Behinderung einhergehen. Pathologisch manifestiert es sich als einseitige chronische Enzephalitis. Die neurologische Bildgebung zeigte eine fortschreitende Hemiatrophie. 3. Die Symptome einer Autoimmunenzephalitis beginnen mit anhaltenden fokalen epileptischen Anfällen. Bei Patienten mit lokalen Lokalisierungszeichen und entsprechenden abnormalen Gehirnwellen und Bildgebungsveränderungen kann diese Krankheit diagnostiziert werden. Eine gewöhnliche virale Enzephalitis mit sekundärer Epilepsie muss jedoch ausgeschlossen werden. 4. Führen Sie bei der Behandlung zunächst eine Standardbehandlung mit Antiepileptika durch (allein oder in Kombination). Wenn die Medikamente der ersten Wahl unwirksam sind, verwenden Sie stattdessen Medikamente der zweiten Wahl. Zweitens sollten antivirale Mittel wie Ganciclovir, Aciclovir usw. verwendet werden. Verwenden Sie erneut große Dosen Interferon und menschliches Immunglobulin. Hilft dies immer noch nicht, kann als letztes Mittel Prednisolon eingesetzt werden. |
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