Sekundäre bösartige Tumoren des Perikards, übliche Behandlungsmethoden

Perikardtumoren sind sehr selten. Es gibt gutartige und sekundäre Typen. Der häufigste Typ ist der sekundäre Typ. Im Allgemeinen sind gutartige Perikardtumoren nicht leicht zu erkennen und weisen keine offensichtlichen Symptome auf. Sekundäre Perikardtumoren müssen rechtzeitig behandelt werden, um das Fortschreiten der Krankheit zu kontrollieren.

1. Behandlungsmethoden

Eine symptomatische Behandlung und wiederholte Perikardpunktion zum Absaugen des Ergusses sind wirksame Methoden zur Linderung einer Perikardtamponade.

Bei einer Kombination mit Immunpräparaten, wie beispielsweise 3 Millionen Einheiten Interferon, die über einen langen Zeitraum 2 bis 3 Mal wöchentlich subkutan injiziert werden, kann es die Immunität stärken, die Krebsentwicklung hemmen, die Remissionszeit verlängern und die Überlebensfähigkeit und Lebensqualität verbessern.

Symptome von sekundären Perikardtumoren

Die meisten Symptome und Anzeichen sind Perikarderguss und Perikardtamponade, während die Symptome und Anzeichen von bösartigen Tumoren primärer Organe oft schwerwiegender sind als die von Perikardtumoren und daher nicht charakteristisch sind. Perikardmetastasen werden manchmal erst bei der Autopsie entdeckt.

Bei der Diagnose primärer Krebserkrankungen (wie Lungenkrebs) sollte bei einer abnormen Morphologie des Perikards und des Herzens, begleitet von einem Perikarderguss und einer Perikardtamponade, die Möglichkeit sekundärer Perikardtumoren in Betracht gezogen werden. Wenn durch eine Perikardpunktion blutige Flüssigkeit entnommen wird, ist die Diagnose gesichert.

3. Pathologische Ursachen

Sekundäre Perikardtumoren sind weitaus häufiger als primäre Tumoren. Unter ihnen ist die Metastasierung bösartiger Tumoren aus verschiedenen Organen des Körpers in das Perikard am häufigsten, wie Brustkrebs, Morbus Adgekin, Leukämie und bösartiges Melanom; bösartige Tumoren breiten sich direkt in das Perikard aus, von denen Bronchiallungenkrebs, Brustkrebs und mediastinale bösartige Tumoren (Seminom, embryonales Karzinom, Phäochromozytom usw.) am häufigsten sind.