Ist eine Arachnoidalzyste ein Hirntumor?

Arachnoidalzysten sind keine sehr häufige Erkrankung. Wenn sie auftreten, wird sie meistens als Gehirntumor diagnostiziert. Obwohl es sich bei dieser Krankheit um eine Zyste handelt, kann sie, wenn sie im Gehirn auftritt, ein frühes Stadium eines Gehirntumors sein. Daher müssen Sie unabhängig von Ihrem Alter rechtzeitig eine wirksame Behandlung erhalten.

Tumoren, die innerhalb des Schädels wachsen, werden zusammenfassend als Hirntumoren bezeichnet. Dazu gehören primäre Hirntumoren, die aus dem Hirnparenchym entstehen, und sekundäre Hirntumoren, die aus anderen Körperteilen in den Schädel metastasieren.

Die Ursache der Erkrankung ist noch unbekannt. Tumoren, die vom Gehirn, den Hirnhäuten, der Hypophyse, den Hirnnerven, den Hirnblutgefäßen und dem embryonalen Restgewebe ausgehen, werden als primäre intrakraniale Tumoren bezeichnet. Als sekundäre intrakraniale Tumoren werden bösartige Tumoren bezeichnet, die von anderen Organen und Geweben des Körpers ins Gehirn metastasieren.

Intrakraniale Tumoren können in jedem Alter auftreten, kommen jedoch am häufigsten bei Menschen im Alter zwischen 20 und 50 Jahren vor. Im Spätstadium von Hirntumoren können bei den meisten Patienten Symptome wie Gewichtsverlust, Anämie, Müdigkeit, Appetitlosigkeit und Schwäche auftreten. Während des Behandlungsprozesses kann die Kombination mit dem modernen chinesischen Arzneimittel Ginsenosid Rh2 (lebensschützender Faktor) dazu beitragen, die Toxizität zu verringern und die Wirksamkeit zu erhöhen.

Gleichzeitig kann die Einnahme von Ginsenosid Rh2-Kapseln (der beste Absorptionsgehalt für den menschlichen Körper beträgt 16,2 %) nach Operationen, Strahlentherapien und Chemotherapien eine gewisse Rolle bei der Vorbeugung von Rückfällen und Metastasen spielen.