Was bedeutet nicht-invasive Chirurgie?

Mit dem Fortschritt von Wissenschaft und Technologie verbessert sich auch die moderne Medizintechnik allmählich. Bei Operationen gibt es neben schmerzlosen Operationen auch eine Art nicht-invasiver Operation. Ich glaube, dass der Begriff nicht-invasive Chirurgie in unserem täglichen Leben immer häufiger vorkommt. Bei der nicht-invasiven Chirurgie wird hauptsächlich das Prinzip des Ultraschalls zur Behandlung des menschlichen Körpers verwendet. Daher sollte jeder auch über entsprechende Kenntnisse zur nicht-invasiven Chirurgie verfügen.

Nichtinvasive Behandlung bedeutet eine nichttraumatische Behandlung, die weder eine Operation noch Blutungen erfordert. Eine Ultraschalloperation, die von außerhalb des Körpers ins Körperinnere durchgeführt wird, ist eine nichtinvasive Behandlung. Der Vorteil besteht darin, dass es nicht traumatisch ist, keine Vollnarkose und keinen chirurgischen Eingriff erfordert und dass es weder zu Blutungen noch zu Infektionen kommt.

Was ist eine nicht-invasive Untersuchung?

Da diese Methode eine Datenakkumulation erfordert, werden derzeit drei Chromosomenerkrankungen für klinische Tests verwendet: Trisomie 21, Trisomie 18 und Trisomie 13.

Personen, die sich nicht-invasiven Untersuchungen unterziehen

1. Schwangere Frauen, die älter (≥ 35 Jahre) sind und sich nicht für eine invasive Pränataldiagnostik entscheiden möchten;

2. Schwangere, deren Ergebnisse beim Down-Syndrom-Screening ein hohes Risiko darstellen oder deren einzelne Indexwerte sich verändert haben und die sich nicht für eine invasive Pränataldiagnostik entscheiden möchten;

3. Schwangere, deren fetaler NT-Wert erhöht ist oder bei denen während der Schwangerschaft im B-Ultraschall andere anatomische Anomalien festgestellt werden und die sich nicht für eine invasive pränatale Diagnostik entscheiden möchten;

4. Schwangere Frauen, die für eine invasive vorgeburtliche Diagnostik nicht geeignet sind, wie z. B. Virusträgerinnen, Placenta praevia, niedrige Plazenta, Oligohydramnion, RH-negative Blutgruppe, Fehlgeburten in der Vorgeschichte, drohende Fehlgeburt oder ungeborenes Kind usw.;

5. Schwangere, bei denen die Zellkultur bei einer Amniozentese fehlgeschlagen ist und die nicht erneut einer invasiven Pränataldiagnostik unterzogen werden wollen oder können;

Schwangere, die eine fetale Trisomie 21, Trisomie 18 oder Trisomie 13 ausschließen möchten und sich freiwillig für nicht-invasive Pränataltests entscheiden.

6. Schwangere Frauen mit positivem Serum-Screening-Test und solche, bei denen eine pränatale Diagnostik psychologisch bedingt ist;

Bei jedem Paar besteht das Risiko, ein Kind mit einer Chromosomenstörung zu bekommen. Die Krankheit tritt zufällig und unvorhersehbar auf, ohne vorherige Anzeichen, ohne familiäre Vorbelastung und ohne eindeutige Vorgeschichte der Exposition gegenüber toxischen Substanzen. Die Häufigkeit steigt mit dem Alter der schwangeren Frau. Derzeit gibt es keine wirksame Behandlung für Chromosomenerkrankungen.

Der kontinuierliche Fortschritt der Wissenschaft hat das Leben der Menschen immer angenehmer gemacht. Wenn Sie im Krankenhaus genaue Informationen erhalten können, ist es am besten, einige Volksheilmittel nicht selbst zu beurteilen. Viele der mit diesen Methoden erzielten Ergebnisse sind ungenau. Wenn nichts Ernstes passiert, ist es in Ordnung. Wenn ein Unfall passiert, werden Sie es ein Leben lang bereuen. Bitte seien Sie vorsichtig, wenn Sie sich um Ihren Fötus kümmern.